1
地氯雷他定

地氯雷他定

处方药 医保

浙江华润三九众益制药有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:本品用于快速缓解过敏性鼻炎的相关症状,如打喷嚏,流涕和鼻痒、鼻粘膜充血,鼻塞;以及眼痒、流泪和充血;腭痒及咳嗽。本品还用于缓解慢性特发性荨麻疹的相关症状如瘙痒,并可减少荨麻疹的数量及大小。

查看说明书
地氯雷他定

药品对比

药品信息
地氯雷他定
地氯雷他定
枸橼酸西地那非片
枸橼酸西地那非片
主要成分

本品主要成分为地氯雷他定。

本品主要成份为枸橼酸西地那非。

生产企业

浙江华润三九众益制药有限公司

广州朗圣药业有限公司

批准文号

国药准字H20100059

国药准字H20203599

说明
作用与功效

本品用于快速缓解过敏性鼻炎的相关症状,如打喷嚏,流涕和鼻痒、鼻粘膜充血,鼻塞;以及眼痒、流泪和充血;腭痒及咳嗽。本品还用于缓解慢性特发性荨麻疹的相关症状如瘙痒,并可减少荨麻疹的数量及大小。

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 地氯雷他定片: 成人及12岁或12岁以上的青少年:口服,每日一次,每次1片。进食不影响服药效果。对于患有间歇性过敏性鼻炎(症状发作每周少于4天或病程少于4周)的患者来说,首先应对患者的患病史进行评估,然后再安排治疗,并且当患者复发的症状消除并恢复后,应该停止治疗。而对于患有持续性过敏性鼻炎(症状发作每周4天或超过4天,且病程大于4周)的患者来说,建议在急性发作期对患者进行连续治疗。 地氯雷他定胶囊:成人及12岁以上的青少年:口服,每日1次,每次5mg。 地氯雷他定分散片:为分散片,使用时将其加入适量水中,搅拌均匀分散后服用,也可直接用水送服。成人及大于12岁的儿童每日1次,每次5mg。 地氯雷他定糖浆: 1、1-5岁儿童:口服,每日一次,每次2.5ml(1.25mg)。 2、6-11岁儿童:口服,每日一次,每次5ml(2.5mg)。 3、成人和青少年(12岁或12岁以上:口服)每日一次,每次10ml(5mg)。 4、地氯雷他定可与食物同时服用。 地氯雷他定干混悬剂:将本品溶于水中,服用前搅拌均匀,本品可与食物同时服用。 1、1-5岁儿童:口服,每日一次,每次1.25mg。 2、6-11岁儿童:口服,每日一次,每次2.5mg。 3、成人和青少年(12岁或12岁以上):口服,每日一次,每次5mg。

对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1小时按需服用;但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg每日最多服用1次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率<30毫升/分,增加100%)、同时服用强效细胞色素P4503A4抑制剂(酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、红霉素(增加182%)、沙奎那韦(增加210%)。由于血浆水平较高可能同时增加药效和不良事件发生率,故这些患者的起始剂量以25mg为宜。-项在无HIV感染的健康受试者中进行的研究表明,利托那韦可使西地那非血药水平显著增高(AUC增加了11倍,见【药物相互作用】)。鉴于此,建议同时服用利托那韦的患者,每48小时内用药剂量最多不超过25mg。西地那非可增强硝酸酯的降压作用,故服用任何剂型的一氧化氮供体和硝酸酯的患者,禁服西地那非。需要合并使用西地那非与a受体阻滞剂时,西地那非治疗前,患者已应用a受体阻滞剂治疗达到稳

副作用

对本品任何成分过敏者禁用。

说明书的其它章节会更加详细地讨论下列问题:心血管【见警告-心血管】;勃起时间延长与阴茎异常勃起【见警告-勃起时间延长与阴茎异常勃起】;对眼睛的影响【见患者须知-对眼睛的影响】;听觉丧失【见患者须知-听觉丧失】与a受体阻滞剂或抗高血压药物合并用药时的低血压【见注意事项-与a受体阻滞剂或抗高血压药物合井用药时的低血压】与利托那韦合并用药导致的不良反应【见警告-与利托那韦合并用药导致的不良反应】与其他PDE5抑制剂或其他勃起功能障碍治疗的联用【见注意事项-与其他PDE5抑制剂或其他勃起功能障碍治疗的联用】对出血的影响【见注意事项-对出血的影响】有关性传播疾病的患者咨询建议【见患者须知-有关性传播疾病的患者咨询建议】临床试验报告的最常见的不良反应(>2%)包括头痛、潮红、消化不良、视力异常、鼻塞、背痛、肌痛、恶心、头晕和皮疹。上市前的经验:因为临床试验是在差异很大的条件下开展的,不能将在临床试验中观察到的一种药物的不良反应发生率,与在临床试验中另一种药物的不良反应发生率进行直接比较,也不能反映在临床实践中所观察到的发生率。在全球范围的临床试验中,3700多名患者(年龄19~87岁)服用了西地那

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇:西地那非不适用于女性。目前尚无孕妇使用西地那非,以发现与药物相关的不良发育结果风险的数据。使用西地那非进行的动物繁殖研究表明,大鼠和家兔分别接受给药量为人类最大推荐剂量(MRHD,100mg/天,按mg/m计算)的16倍和32倍时,器官发生过程没有出现不良发育结果。哺乳期妇女:西地那非不适用于女性。有限的数据表明,西地那非以及其活性代谢产物被分泌于人类的乳汁中。目前尚无此类母乳对儿童影响,以及西地那非对母乳生成影响的信息。儿童用药:西地那非不适用于新生儿、儿童。老年用药:健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低(见“【药代动力学】:特殊人群的药代动力学)。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜(见【用法用量】)。

成分

本品用于快速缓解过敏性鼻炎的相关症状,如打喷嚏,流涕和鼻痒、鼻粘膜充血,鼻塞;以及眼痒、流泪和充血;腭痒及咳嗽。本品还用于缓解慢性特发性荨麻疹的相关症状如瘙痒,并可减少荨麻疹的数量及大小。

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

药理作用

1、在一系列以过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹为适应症的临床试验中,患者按每天5mg的推荐剂量服用地氯雷他定,试验组不良反应发生率比安慰剂组高3%。超过安慰剂组的最常见不良反应为疲倦(1.2%),口干(0.8%)和头痛(0.6%)。在一项有578名年龄在12-17周岁青少年受试者参加的临床试验中,最常见的不良反应为头痛;在地氯雷他定治疗组中有5.9%的患者发生,而在安慰剂治疗组中有6.9%发生。 2、上市后曾报道的极为罕见的不良反应如下:幻觉,头晕,嗜睡,失眠,心理活动亢奋,癫痫发作,心动过速,心悸,腹痛,恶心,呕吐,消化不良,腹泻,肝酶升高,胆红素升高,肝炎,食欲增加,肌痛,过敏反应(例如:过敏症,血管性水肿,呼吸困难,瘙痒症,皮疹和荨麻疹)。

注意事项

1、未见地氯雷他定对驾驶及操作机器的能力造成影响。然而需向患者说明,有极少数的患者出现困倦现象,这样会影响他们的驾驶和使用机械的能力。 2、严重肾功能不全患者慎用。对于存在罕见的遗传性半乳糖不耐受,Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者来说,不宜服用该种药品。 3、地氯雷他定应慎用于具有癫痫病史或家族史的患者。特别是幼儿,在地氯雷他定治疗期间可能更容易癫痫发作。治疗时,如果患者癫痫发作,医疗保健提供者可能会考虑停用地氯雷他定。 4、孕妇及哺乳期妇女用药: (1)孕妇:由于尚无孕妇使用地氯雷他定的临床资料孕期内使用地氯雷他定的安全性尚未确定。除非潜在的益处超过可能的风险,孕期内不应使用地氯雷他定。 (2)哺乳期妇女:地氯雷他定可经乳汁排泌,因此不建议哺乳期妇女服用地氯雷他定。给予34倍人体临床推荐剂量的地氯雷他定,未发现对大鼠的总体生育能力有影响,在动物试验中未发现地氯雷他定有致畸和致突变作用。 5、儿童用药:地氯雷他定对12岁以下的儿童患者的有效性和安全性尚未确定。 6、老年用药:尚缺乏老年患者用药的研究资料。 7、药物过量:服药过量时应考虑采取标准治疗措施去除未吸收的活性物质。建议进行对症及支持治疗。在一项对成人和青少年进行的多剂量临床试验中,受试者接受高达45mg的地氯雷他定(临床实际用量的9倍),未见临床相关的不良反应。地氯雷他定不能通过血液透析排除;能否通过腹膜透析排除尚不明确。

1. 服用前应避免高脂肪饮食;2. 避免与硝酸酯类药物同服;3. 心脏病患者应在医生指导下使用;4. 避免过量饮酒;5. 孕妇及哺乳期妇女不宜使用。

药企入驻&商务合作联系:
18170858443

(点击可直接拨打电话)

药企入驻申请快捷、曝光率高

填写入驻信息