尤尼隆(注射用重组人干扰素α-2b)

尤尼隆(注射用重组人干扰素α-2b)

阿托伐他汀钙片

本品主要成份为阿托伐他汀钙。

海南通用同盟药业有限公司

北京嘉林药业股份有限公司

国药准字S20040028

国药准字H19990258

功能主治：用于治疗多种病毒感染性疾病，如慢性乙型肝炎、丙型肝炎、尖锐湿疣等，同时对某些恶性肿瘤如毛细胞性白血病、黑色素瘤等具有辅助治疗作用。

高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。

成人和儿童均可使用，一般剂量为每次100万至300万国际单位，每日或隔日注射一次，根据病情和耐受性调整剂量。疗程通常为4至6周，或遵医嘱。

口服，常用起始剂量10mg每日1次，最大剂量80mg每日1次，可在一日的任何时间服用，不受进餐影响。详见说明书。

注射用重组人干扰素α2b可能导致的副作用包括发热、寒战、乏力、头痛、肌肉酸痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、肝功能异常等。

下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述；横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】)：肝酶异常(见【注意事项】)：临床不良反应：临床试验实施过程中受试者病情复杂，因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较，同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755，安慰剂n=7311，年龄从10岁到93岁，39%为女性；91%为高加索白人，3%为黑人，2%为亚洲人，4%为其他人种)，中位治疗期为53周；在不考虑因果关系的情况下，阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是：肌痛(0.7%)，腹泻(0.5%)，恶心(0.4%)，ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下，立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为：鼻咽炎(8.3%)，关节痛(6.9%)，腹泻(6.8%)，四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755

功能主治：用于治疗多种病毒感染性疾病，如慢性乙型肝炎、丙型肝炎、尖锐湿疣等，同时对某些恶性肿瘤如毛细胞性白血病、黑色素瘤等具有辅助治疗作用。

高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。

1. 严格遵医嘱使用；2. 孕妇及哺乳期妇女慎用；3. 有严重心脏疾病患者慎用；4. 出现严重不良反应应立即停药；5. 定期检查血常规和肝功能。

1. 肝功能异常患者慎用；2. 孕妇及哺乳期妇女禁用；3. 肌病患者慎用；4. 定期监测肝功能和肌酸激酶；5. 避免与葡萄柚汁同服。