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注射用复方甘草酸苷

注射用复方甘草酸苷

处方药 医保

成都苑东生物制药股份有限公司

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功能主治:本品适用于治疗慢性肝病,改善肝功能异常。可用于治疗湿疹,皮肤炎、荨麻疹。

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注射用复方甘草酸苷

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药品信息
注射用复方甘草酸苷
注射用复方甘草酸苷
首荟通便胶囊
首荟通便胶囊
主要成分

本品为复方制剂,其组分为甘草酸苷、盐酸半胱氨酸、甘氨酸。

何首乌、芦荟、决明子、枸杞子、阿胶、人参、白术、枳实。每粒装0.35g相当于饮片0.79g。

生产企业

成都苑东生物制药股份有限公司

鲁南厚普制药有限公司

批准文号

国药准字H20080538

国药准字Z20150041

说明
作用与功效

本品适用于治疗慢性肝病,改善肝功能异常。可用于治疗湿疹,皮肤炎、荨麻疹。

养阴益气,泻浊通便。用于功能性便秘,中医辨证属气阴两虚兼毒邪内蕴证者,症见便秘,腹胀,口燥咽干,神疲乏力,五心烦热,舌质红嫩或淡,舌苔白或白腻,脉沉细或滑数。

用法用量

1、临用前,用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液适量溶解后静脉注射。成人通常1日1次10mg-40mg(以甘酸酸苷计)静脉注射。可依年龄、症状适当增减。 2、慢性肝病可1日1次,80mg-120mg(以甘酸酸苷计)。用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液适量溶解后静脉注射或者静脉点滴。可依年龄、症状适当增减,增量时用最大用药剂量为1日200mg(以甘酸酸苷计)。 3、给药浓度以40mg(以甘酸酸苷计)/20ml为宜。

饭后温开水送服。一次2粒,一日3次。疗程为14天。

副作用

以下患者不宜给药: 1、对本品既往有过敏史患者。 2、醛固酮症患者,肌病患者,低钾血症患者(可加重低钾血症和高血压症)。

可见轻度腹痛、腹泻,减药或停药后可消失。

禁忌

本品尚无用于儿童的经验,儿童用药安全性及有效性尚未确立。

成分

本品适用于治疗慢性肝病,改善肝功能异常。可用于治疗湿疹,皮肤炎、荨麻疹。

养阴益气,泻浊通便。用于功能性便秘,中医辨证属气阴两虚兼毒邪内蕴证者,症见便秘,腹胀,口燥咽干,神疲乏力,五心烦热,舌质红嫩或淡,舌苔白或白腻,脉沉细或滑数。

药理作用

来自国外同类品种原有治疗肝病的15个文献中的789例以及日本厚生省批准追加药物效能(对慢性肝病肝功能改善作用)所调查的4213例使用该制剂的结果。另外目前掌握的资料中,不良反应的发生频率不明。 1、重要不良反应: (1)休克、过敏性休克(发生频率不明):有时可能出现休克、过敏性休克(血压下降,意识不清,呼吸困难,心肺衰竭,潮红,颜面浮肿等),因此要充分注意观察,一旦发生异常时,应立即停药,并给予适当处置。 (2)过敏性症状(Anaphylaxis-likesymptom)(发生频率不明):有时可能出现过敏性症状(呼吸困难、潮红、颜面浮肿等),因此要充分注意观察,一旦发生异常时,应立即停药,并给予适当处置。 (3)假性醛固酮症(Pseudoaldosteronism)(发生频率不明):增大药量或长期连续使用,可出现重度低血钾症、增加低血钾症发生率,血压上升、钠及液体贮留、浮肿、体重增加等假性醛固酮增多症状。在用药过程中,要充分注意观察(如测定血清钾值等),发现异常情况,应停止给药。另外,可出现由于低血钾症导致的乏力感,肌力低下等症状。 2、其他不良反应: (1)还可能出现以下症状(见表)。在增大用药剂量时,可增加血清钾下降,血压升高的发生。 (2)体液、电解质: 0.1-5%以内:血清钾低下、血压升高。 0.1%以内:浮肿,全身倦怠,肌肉痛。 (3)其他: 0.1%以内:皮疹,皮肤异样感,头痛,发热感。

非临床药效学试验结果显示,本品可促进正常小鼠小肠炭末推进,促进复方地芬诺酯所致便秘模型小鼠的小肠炭末推进和排便,促进正常大鼠小肠推进。

注意事项

1、慎重给药:对高龄患者应慎重给药(高龄患者低钾血症发生率高)(参照老年患者用药)。 2、一般注意事项: (1)为防止休克的出现,问诊要充分。 (2)事先准备急救设施,以便发生休克时能及时抢救。 (3)给药后,需保持患者安静,并密切观察患者状态。 (4)与含甘草制剂并用时,容易出现假性醛固酮增多症,应予注意。 3、给药时注意静脉内给药时,应注意观察患者的状态,尽量缓慢速度给药。 4、有报道口服甘草酸及含有甘草制剂时,可出现横纹肌溶解症。 5、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女,应在权衡治疗利大于弊后慎重给药。 6、儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 7、老年用药:基于临床应用经验,高龄者有易发低血钾副作用倾向,因此需在密切观察基础上,慎重给药。 8、药物过量:未进行该项实验且无可靠参考文献。

1、按规定用法用量及疗程用药,不宜超量服用,不宜长期服用。2、服药期间应注意监测肝生化指标。3、肝功能异常或肝病史者慎用首荟通便胶囊。4、既往有何首乌或含何首乌制剂引起肝损伤家族史者慎用。5、应避免与有肝毒性的药物联合使用。6、临床试验中1例患者出现血白细胞总数减少,是否与试验药物有关尚无法确定。7、Ⅱ期临床试验中,本品大剂量组(一次3粒,一日3次)出现肝功能、心电图轻度异常各1例,是否与试验药物有关尚无法确定。

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