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乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

非处方药 医保

沈阳惠民生物技术有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:用于检测人体样本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原,辅助诊断乙型肝炎病毒感染。

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乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

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药品信息
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
普拉洛芬滴眼液
普拉洛芬滴眼液
主要成分

本品主要成份为普拉洛芬。

生产企业

沈阳惠民生物技术有限公司

Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.F

批准文号

国药准字S10910128

注册证号H20130682

说明
作用与功效

用于检测人体样本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原,辅助诊断乙型肝炎病毒感染。

外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎,结膜炎,角膜炎,巩膜炎,虹膜睫状体炎,术后炎症)。

用法用量

1. 取适量样本加入试剂孔中。 2. 按说明书操作,加入酶标抗体和底物。 3. 孵育后洗涤,加入终止液。 4. 立即读取OD值,根据标准曲线判断结果。

一次1-2滴,一日4次滴眼。根据症状可以适当增减次数。

副作用

使用酶联免疫法的诊断试剂盒可能引起的副作用包括轻微的局部不适、红肿或瘙痒。在极少数情况下,可能发生过敏反应,如皮疹、呼吸困难或心悸。如出现严重不适,应立即就医。

在申请批准时及使用成绩调查的总数5,843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇、有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用,只有在判定用药的益处大于危险时,才可给予。[妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认,动物实验(大鼠)发现有延迟分娩的现象。]儿童用药:对早产儿、新生儿和婴儿的安全性还未确定(使用经验少)。老年用药:无可参考文献。

成分

用于检测人体样本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原,辅助诊断乙型肝炎病毒感染。

外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎,结膜炎,角膜炎,巩膜炎,虹膜睫状体炎,术后炎症)。

药理作用

注意事项

1. 严格按照说明书操作;2. 避免试剂污染;3. 储存条件需符合要求;4. 使用前检查试剂是否过期;5. 避免阳光直射;6. 实验室应具备相应资质;7. 废弃物应按医疗废物处理。

1.重要的基本注意事项 应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。 本剂可掩盖眼部感染,因此对于感染引起的炎症使用本剂时,一定要仔细观察,慎重使用。 2.应用时注意事项 给药途径:只能用于滴眼 给药时:滴眼时请注意药瓶前端不要接触眼睛。 发药时:在交给患者时,指导患者将药瓶避光保存。

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