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咪喹莫特

咪喹莫特

处方药 非医保

湖北科益药业股份有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:本品用于治疗成人外生殖器和肛周尖锐湿疣。

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咪喹莫特

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药品信息
咪喹莫特
咪喹莫特
头孢呋辛酯片
头孢呋辛酯片
主要成分

本品主要成分为咪喹莫特。

本品主要成份为头孢呋辛酯化学名称:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48

生产企业

湖北科益药业股份有限公司

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

批准文号

国药准字H20040284

注册证号H20181025

说明
作用与功效

本品用于治疗成人外生殖器和肛周尖锐湿疣。

头孢呋辛酯适用于敏感细菌造成的感染的治疗。详见说明书。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 咪喹莫特乳膏: 1、每周3次(星期一、三、五或二、四、六),临睡前用药。在医生处方下合理用药以发挥本品的最大疗效。建议用药前和用药后洗手。5%咪喹莫特乳膏采用软管/复合膜包装,每1g乳膏可涂抹面积为80cm2的疣体。 2、将药膏均匀涂抹一薄层于疣患处,轻轻按摩直到药物完全吸收,并保留6-10小时,用药部位不要封包。 3、在涂药膏6-10小时期间请勿洗澡;6-10小时后,用清水和中性皂将药物从疣患处洗掉。 4、患者应持续使用药膏,直到疣体完全清除,疣体最快2-4周清除,一般在8-12周清除,最多不超过16周。 5、用药后局部有轻度红斑者,可不必停药而持续使用;如患者感到全身不适或出现较为明显的局部皮肤反应(如出现较明显的水肿、糜烂、疼痛等表现)时,应停用药物数次,待反应减轻后再继续用药。

详见说明书。

副作用

对咪喹莫特或赋形剂过敏者。

详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:尚无临床证据显示头孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但与所有药物一样,妊娠早期患者慎用本品。头孢呋辛酯泌入乳汁,因此哺乳期妇女服用头孢呋辛酯时应谨慎。儿童用药:见用法用量老年用药:见用法用量

成分

本品用于治疗成人外生殖器和肛周尖锐湿疣。

头孢呋辛酯适用于敏感细菌造成的感染的治疗。详见说明书。

药理作用

1、多数病人在治疗过程中无任何不良反应。 2、用药数次后,临床上可能出现的不良反应多为轻、中度的局部皮肤炎症反应,如局部皮肤可能出现红斑、水肿、糜烂、溃疡、脱屑、灼热、疼痛、瘙痒等。偶有短暂低热、以上症状停药后均能迅速恢复。如反应轻微,可继续用药;若反应严重应及时停药并就医。 3、据国外资料报道,与咪喹莫特乳膏可能有关的不良反应包括: (1)用药部位不适:疣体部位反应(灼烧、色素沉着、发炎、瘙痒、疼痛、皮疹、敏感、溃疡、刺痛、压痛)。 (2)远侧部位反应:出血、灼烧、瘙痒、疼痛、压痛。 (3)全身反应:疲劳、发热、流感样症状。 (4)中枢和周围神经系统:头痛。 (5)胃肠系统:腹泻。 (6)肌-骨髓系统:肌痛。

注意事项

1、目前尚未对咪喹莫特治疗尿道内、阴道内、宫颈部、直肠或肛管内的人乳头瘤病毒感染进行评价,因此不推荐用于上述适应证。 2、本品的常见局部皮肤反应有红斑、糜烂、脱皮和水肿。若发生严重的局部皮肤反应,应用中性肥皂和水将用药部位乳膏清洗掉。皮肤反应减轻后,可恢复使用咪喹莫特。 3、没有关于用其它药物治疗尖锐湿疣后立即使用咪喹莫特治疗的临床经验,因此,在用任何药物或手术治疗尖锐湿疣后,待局部创面恢复后方可推荐使用本品。 4、咪喹莫特有可能加重皮肤炎性反应。患者在使用时应遵循下列指导: (1)治疗局部不可用敷料封包。 (2)用药期间避免性接触(生殖器官、肛门或口),包括使用避孕套的性生活,咪喹莫特可能会减低避孕套的功效。 (3)建议用药6-10小时后,用中性皂和清水将药物洗去。 (4)未行包皮环切术者,若疣患发生在包皮内,应每天将包皮上翻清洁。 (5)如出现严重不良反应,应及时就诊。 (6)在医生的指导下使用该药。局部破损处应避免使用本品,避免接触眼睛、口、鼻等部。

对青霉素或对其他β-内酰胺类抗生素过敏的患者应特别加以注意。 与其他执生素相同,使用头孢呋辛酯会引起念珠菌的过度生长,长期使用会引起其他非敏感性细菌的过量繁殖(如肠球菌和艰难梭状杆菌).需中断治疗。接受广谱抗生素治疗有引起伪膜性结肠炎的报告,因此,对于患者在接受抗生素治疗中或治疗结束后所出现的严重腹泻,应考虑伪膜性结肠炎的可能性。 建议对服用头孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法监测血糖水平。服用头孢呋辛酯对用碱性苦味酸法检查肌氯酸酐无影响。 用西力欣治疗莱姆病,发现有雅里希-赫克斯海默(Jarisch-Herxheimer)反应。这是西力欣对引起莱姆病的病原菌(如:博氏包柔螺旋体属)的杀菌活性所致。应告知患者,上述反应是服用抗生素治疗莱姆病的常见反应,通常为自限性过程。 进行序贯疗法治疗时,将注射剂型改为口服剂型的时间取决于感染的严重程度,患者的临床状况以及病原菌的敏感性。只有在病人的临床状况明显好转时,才可改为口服用药。如果在注射治疗72小时之后,病人的临床状况无好转,则皮重新确定病人的治疗方案。在开始序贯疗法治疗前请先参考头孢呋辛钠的有关使用说明。 对驾驶及操作机器的影响

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