功能主治:本品用于治疗由敏感厌氧菌(脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等)和泌尿生殖道毛滴虫感染引起的感染性疾病,包括:
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品的主要成份为左奥硝唑。 |
本品主要成份为苯磺酸氨氯地平,其化学名称为:3-乙基-5-甲基-2-(2-氨基乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3, 5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐。每片含氨氯地平苯磺酸盐相当于5毫克氨氯地平。 |
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生产企业 |
南京圣和药业股份有限公司 |
辉瑞制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20200002 |
国药准字H10950224 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品用于治疗由敏感厌氧菌(脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等)和泌尿生殖道毛滴虫感染引起的感染性疾病,包括: |
本品适用于高血压的治疗;适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗;用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗,均可单独应用,也可与其他抗高血压药物、抗心绞痛药物联合应用。 |
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用法用量 |
1、治疗厌氧菌感染:口服。成人,一次1.5g,每晚一次顿服,根据病情连续用药1-3天;或者一次0.5g-1.0g,每12小时一次,根据病情连续用药3-10天。 2、治疗毛滴虫病:口服。成人,一次1.5g,每晚一次顿服,根据病情连续用药1-2天。 |
通常口服起始剂量为5mg,每日一次,最大不超过10mg,每日一次。 |
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副作用 |
1、本品禁用于用于对左奥硝唑、奥硝唑或其他咪唑类衍生药物过敏者。 2、本品禁用于患有中枢神经系统疾病的患者。 3、本品禁用于癫痫及各种器官硬化症患者。 4、本品禁用于血液恶性疾病或其他血像异常的患者。 |
在临床对照研究、开放研究或上市后应用中,患者下列事件的发生率0.1%,具相关性尚不确定,在此列出以提醒医生关注 |
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禁忌 |
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对孕妇用药缺乏相应的研究资料,但根据动物试验结果,该品只在非常必要时方可用于孕妇。尚不知该品能否通过乳汁分泌,服药的哺乳期妇女应中止哺乳。 |
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成分 |
本品用于治疗由敏感厌氧菌(脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等)和泌尿生殖道毛滴虫感染引起的感染性疾病,包括: |
本品适用于高血压的治疗;适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗;用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗,均可单独应用,也可与其他抗高血压药物、抗心绞痛药物联合应用。 |
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药理作用 |
1、本品临床试验安全性评价其不良反应主要表现为:嗜睡、头痛、头晕、恶心、胃痛及困倦等,但所有不良反应均未采取措施,治疗结束时可自行缓解。 2、本品为奥硝唑的左旋体,下述为文献报道的奥硝唑临床使用时的主要不良反应情况,为安全使用左奥硝唑,请予以注意并参考相关信息:奥硝唑通常具有良好的耐受性,奥硝唑片的不良反应一般与服用剂量有关,其发生情况如下: (1)血液和淋巴系统:偶尔(0.1%<几率为<1%)会引起骨髓抑制和中性粒细胞减少。 (2)免疫系统:偶尔(0.1%<几率<1%)会引起过敏反应。 (3)神经系统:罕有(0.01%<几率<0.11%):震颤,僵硬,动作不协调,癫痫发作,意识障碍和敏感型或混合型周围神经病变。可能会产生头晕或嗜睡等轻微副反应。 (4)胃肠道反应:通常(3%的几率)为恶心、呕吐或有口腔金属异味。 |
本品为钙离子阻滞剂(亦即慢通道阻滞剂或钙离子拮抗剂),阻滞钙离子跨膜进入心肌和血管平滑肌细胞。本品抗高血压作用的机制是直接松弛血管平滑肌。缓解心绞痛的确切机制还未完全肯定,但它可以扩张外周小动脉和冠状动脉,减少总外周血管阻力,解除冠状动脉痉挛,降低心脏的后负荷,减少心脏能量消耗和对氧的需求,从而缓解心绞痛。 |
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注意事项 |
1、使用过程中,如有异常神经症状反应即停药,并进一步观察治疗。 2、本品为奥硝唑的拆分药物,目前仅完成了治疗抗厌氧菌感染(具体病牙周炎、冠周炎、根尖周炎)和滴虫性阴道炎的临床试验。 3、本品应餐后服用,若空腹服用,可能会导致胃部不适。 4、本品需放至儿童不能接触到的位置。 5、本品为奥硝唑的左旋体,下述为文献报道的奥硝唑临床使用时应注意的问题,为安全使用左奥硝唑,请予以注意并参考相关信息: (1)高剂量治疗或治疗时间超过10天时,应定时进行实验和临床监测。 (2)对于有既往血液病史或重复治疗的患者应检查其治疗前后的白血球数量。 (3)对于患有严重中枢神经系统和周围神经系统疾病的患者,采用本品进行治疗时可能导致病情恶化。若出现周围神经病变,运动失调,眩晕或精神错乱等情况,应停止治疗。 (4)使用本品进行的治疗可能加重现有的念珠菌感染。如有必要,必须采取相应的治疗措施。 (5)血液透析患者,在药物半衰期内需进行检测,血液透析之前或后需适当调节剂量。 (6)对接受锂离子治疗的患者,咪唑类药物达到一定浓度时,必须监测锂离子浓度以及肌酐值和电解质水平 (7)服药期间患者会产生嗜睡、头晕、震颤、僵硬、动作不协调、癫痫发作或短暂的意识障碍等反应。用药前应提醒患者注意,特别是车辆驾驶员和机器操作人员等予以注意。 (8)本品影响谷丙转氨酶和谷草转氨酶的测定,测定值通常偏低。 6、孕妇及哺乳期妇女用药:本品为奥硝唑的左旋体,目前尚缺乏详细的妊娠及哺乳期妇女使用本品的安全性数据。 (1)基于妊娠早期(妊娠前三个月)和哺乳期妇女不宜使用奥硝唑,因此,妊娠早期(妊娠前三个月)和哺乳期妇女不宜/建议使用。 (2)对已过了前三个月妊娠期的孕妇需使用左奥硝唑,医生必须慎重考虑使用本品对孕妇的治疗作用以及对胎儿可能造成的不良影响。 7、儿童用药:目前尚缺乏详细的研究数据。 8、老年用药:目前尚缺乏详细的研究数据。 9、药物过量:过量服用本品可增加不良反应的发生率或加重不良反应程度。目前尚未发现本品的特效解毒药,但可考虑采用洗胃或血液透析等方法排除体内的左奥硝唑。若出现抽搐,建议静脉注射安定。 |
1.警告:极少数患者特别是伴有严重冠状动脉阻塞性疾病的患者,在开始使用钙拮抗剂治疗或增加剂量时,出现心绞痛频率增加、时间延长和/或程度加重,或发生急性心肌梗塞,其作用机制目前尚不清楚。 2.因氨氯地平的扩血管作用是逐渐产生的,服用氨氯地平后发生急性低血压的情况罕有报道。然而在严重的主动脉狭窄患者,当与其它外周血管扩张剂合用时,应引起注意。 3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用钙拮抗剂应谨慎。在对非缺血引起心衰的病人(NYHA Ⅲ-Ⅳ级)进行的长期、安慰剂对照研究(PRAISE-2)中,虽然心衰加重的发生率与安慰剂相比无明显差异,但与氨氯地平有关的肺水肿报道有增加。4.肝功能受损病人的使用:与其他所有钙拮抗剂相同,氨氯地平的半衰期在肝功能受损时延长,但尚未确定相应的推荐剂量,因此,使用该品应谨慎。 5.肾功能衰竭病人的使用:氨氯地平的血药浓度改变与肾功能损害程度无相关性,因此,可以采用正常剂量。该品不能被透析请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |