功能主治:本品适用于外伤性昏迷、酒精中毒、新生儿缺氧症、儿童遗尿症。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为盐酸甲氯芬酯。 |
盐酸埃克替 |
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生产企业 |
南京圣和药业股份有限公司 |
贝达药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20054399 |
国药准字H20110061 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于外伤性昏迷、酒精中毒、新生儿缺氧症、儿童遗尿症。 |
仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。 |
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用法用量 |
1、静脉注射或静脉滴注: (1)成人:一次0.1-0.25g,一日3次,临用前用注射用水或5%葡萄糖注射液稀释成5%-10%溶液使用。 (2)儿童:一次60mg-0.1g,一日2次,可注入脐静脉。 2、肌内注射: (1)成人昏迷状态:一次0.25g,每2小时1次。 (2)新生儿缺氧症:一次60mg,每2小时1次。 |
本品的推荐剂量为每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量... |
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副作用 |
精神过度兴奋、锥体外系症状患者及对本品过敏者。 |
埃克替尼的安全性评估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究数据,包括224例接受125MG每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。III期临床试验(ICOGEN)最 常见不良反应为皮疹(39.5%)、腹泻(18.5%)和氨基转移酶升高(8.0%),绝大多数为I~II级,一般见于服药后1-3周内,通常是可逆性 的,无需特殊处理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN试验中报道的发生率≥1%的不良反应。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼组均未观察到间质性肺病(ILD)的不良反应。在埃克替尼的I期临床研究中出现2例疑似ILD患者,其中1例经 进一步病理检查后,排除了ILD并确认为疾病进展,与研究药物无关;另一例因为缺乏病理检查结果,未能确认最终结论。 |
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禁忌 |
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成分 |
本品适用于外伤性昏迷、酒精中毒、新生儿缺氧症、儿童遗尿症。 |
仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。 |
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药理作用 |
兴奋、失眠、倦怠、头痛。 |
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注意事项 |
1、高血压患者慎用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。 3、儿童用药:尚不明确。 4、老年用药:尚不明确。 5、药物过量:中毒症状:焦虑不安、活动增多、共济失调、惊厥,可引起心悸、心率加快、血压升高。 6、处理:洗胃、5%葡萄糖氯化钠注射液静脉滴注,并给予相应的对症治疗及支持疗法。 |
1、据文献报道,接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病(ILD)发生率分别为2-3%和1-2%。在ICOGEN临床研究中未观察到发生间质 性肺病。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难,伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。短期内该症状可发展得很严重,并致患者死亡。放射学检查常 显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。 经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象,如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽,应中断本品治疗,立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时,应停止用药,并对患者进行相应的治疗。 文献报道,出现间质性肺病的高风险因素包括:吸烟、较差的体力状态(PS≥2)、在CT扫描上正常肺组织覆盖范围≤50%、距非小细胞肺癌诊断时间较短 ( 6个月)、原有间质性肺炎、年龄较大(≥ 55岁)、伴有心脏疾病。存在上述高风险因素的患者使用本品治疗时应谨慎。 |