功能主治:本品用于发热、头痛、神经痛、牙痛及手术后轻中度疼痛等。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为贝诺酯(C17H15NO5)。 |
每片含非那雄胺5mg。 |
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生产企业 |
浙江迪耳药业有限公司 |
海南赛立克药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H33021797 |
国药准字H20051196 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品用于发热、头痛、神经痛、牙痛及手术后轻中度疼痛等。 |
本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH):1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。 |
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用法用量 |
口服。成人常用量:一次0.5-1.0g,一日3-4次,疗程不超过10天。老年人用药一日不超过2.6g,疗程不超过5天。 |
口服。推荐剂量:每次5mg(1片),每天1次,空腹服用或与食物同时服用均可。 |
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副作用 |
肝肾功能不全,阿司匹林对乙酰氨基酚过敏者以及其他非甾体抗炎药引起过哮喘及鼻息肉综合征者禁用。 |
非那雄胺具有良好的耐受性,不良反应多轻微、短暂。(详见说明书) |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:本品禁用于怀孕或可能受孕妇女。儿童用药:本品不适用于儿童。儿童用药的安全性和有效性资料还未确定。老年用药:老年患者不需调整给药剂量。 |
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成分 |
本品用于发热、头痛、神经痛、牙痛及手术后轻中度疼痛等。 |
本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH):1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。 |
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药理作用 |
1、胃肠道反应较轻微,可有恶心、烧心、消化不良及便秘,也有报道引起腹泻者。 2、可引起皮疹。 3、可引起嗜睡、头晕及定向障碍等神经精神症状。 4、在小儿急性发热性疾病,尤其是流感及水痘患儿有引起瑞氏综合征(Reye)的危险。中国尚不多见。 5、长期用药可影响肝功能,并有引起肝细胞坏死的报道。 6、长期应用有可能引起镇痛药性肾病。 |
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注意事项 |
1、交叉过敏:对阿司匹林过敏者或其他非甾抗炎药过敏者对本品也过敏。 2、本品仅为对症药物,因此在服本品3天后仍发热或服本品10天后仍疼痛者,必须就医检查。 3、必须在医生医嘱下方能作为抗风湿药物较长期应用。 4、老年用药:老年人应用本品时,疗程不宜长于5天,以防肾脏受损。 5、药物过量:用量过大时,有些患者可发生耳鸣或耳聋。 |
一、一般注意事项 1.使用该品前应排除与良性前列腺增生(BPH)类似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。 2.非那雄胺主要在肝脏代谢,肝功能不全者慎用。 3.肾功能不全患者不需调整给药剂量。 二、对前列腺特异抗原及前列腺癌检查的影响 1.非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率,也不影响前列腺癌的检出率。 2.建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查,如直肠指诊、其它的前列腺癌相关检查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时,应考虑非那雄 胺会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低 4.应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高,包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。 三、药物/实验室检查相互作用 对PSA水平的影响。 血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关,而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时,应考虑接受非那雄胺治 疗的患者PSA水平降低的事实。大多数患者,在治疗的第一个月内PSA迅速降低,随 |