功能主治：本品用于脑卒中、脑供血不足所致脑功能减退和周围神经疾病的辅助治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品是由健康家兔肌肉和心肌提取的，主要含多肽、氨基酸、核苷及核苷酸等。 |
本品主要成份为盐酸达泊西汀。 |
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| 生产企业 |
黑龙江江世药业有限公司 |
山东朗诺制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20050951 |
国药准字H20213748 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于脑卒中、脑供血不足所致脑功能减退和周围神经疾病的辅助治疗。 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者：阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳；和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
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| 用法用量 |
1、静脉滴注，一次8.75mg-17.5mg（以多肽计），一日1次，两周为一疗程。 2、加无菌注射用水或输液溶解，溶解后加入500ml0.9%氯化钠注射液或5%-10%葡萄糖注射液中，缓慢滴注（滴注速度2ml/min）。 |
口服。药片应整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。 |
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| 副作用 |
对本品中任何成份过敏者禁用。 |
在临床试验中已有晕厥（以意识丧失为特点）的报告，该事件被认为与药品相关。大部分病例发生在给药后3小时之内、首次给药后或伴随在诊所中进行的与研究相关的操作中（例如抽血、直立动作以及测量血压）。在晕厥之前常常会出现前驱症状。临床试验中已有直立性低血压的报告。临床试验中最常见的（≥5%）药物不良反应包括头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠和疲劳。最常见的导致停药的事件包括恶心和眩晕。 |
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| 禁忌 |
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详情请见说明书 |
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| 成分 |
本品用于脑卒中、脑供血不足所致脑功能减退和周围神经疾病的辅助治疗。 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者：阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳；和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
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| 药理作用 |
个别患者出现发冷、发烧、体温略有升高，头晕、烦躁，调慢滴速或停药后症状可消失。 |
详情请见说明书 |
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| 注意事项 |
1、本品如出现西林瓶破裂或超过有效期，禁止使用。 2、当药品性状发生改变时禁止使用。 3、使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。 4、同时使用其它药品，请告知医生。 5、请放置于儿童不能够触及的地方。 6、孕妇及哺乳期妇女用药：尚缺乏本品孕妇及哺乳期妇女用药的有效性和安全性研究资料。 7、儿童用药：本品在儿童患者中应用的安全性及有效性尚未见确切报道，应慎用。 8、老年用药：本品在老年患者中应用的安全性及有效性尚未见确切报道，应慎用。 9、药物过量：尚无确切报道。 |
详情，见药品说明书 |
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