功能主治:本品适用于因胃肠道内的气体而引起的腹部症状的改善,进行胃内窥镜检查时,除去胃内有泡性粘液,进行X光检查腹部时,驱除肠内的气体。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分二甲硅油。 |
本品主要成份为阿托伐他汀钙。 |
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生产企业 |
四川健能制药有限公司 |
北京嘉林药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20103302 |
国药准字H19990258 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于因胃肠道内的气体而引起的腹部症状的改善,进行胃内窥镜检查时,除去胃内有泡性粘液,进行X光检查腹部时,驱除肠内的气体。 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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用法用量 |
1,用于因胃肠道内的气体而引起的腹部症状的改善时:以二甲基聚硅氧烷计量,通常成人一日用120-240mg,一日三次,饭后或两餐间口服。另外用量可根据患者的年龄、症状的轻重进行适量增减。 2、用于内窥镜检查除去胃内有泡性粘液时:以二甲基聚硅氧烷计量,于胃内窥镜检查前15-40分钟,通常成人用40-80mg加水10毫升混合后口服。另外用量可根据患者的年龄、症状的轻重进行适量增减。 3、用于X光检查腹部驱除肠内的气体时:于检查前3-4日开始服用。以二甲基聚硅氧烷计量,通常成人一日用120-240mg、分三次饭后或两餐间口服。另外用量可根据患者的年龄、症状的轻重进行适量增减。 |
口服,常用起始剂量10mg每日1次,最大剂量80mg每日1次,可在一日的任何时间服用,不受进餐影响。详见说明书。 |
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副作用 |
对本品成分过敏者禁用。 |
下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述;横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】):肝酶异常(见【注意事项】):临床不良反应:临床试验实施过程中受试者病情复杂,因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较,同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755,安慰剂n=7311,年龄从10岁到93岁,39%为女性;91%为高加索白人,3%为黑人,2%为亚洲人,4%为其他人种),中位治疗期为53周;在不考虑因果关系的情况下,阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是:肌痛(0.7%),腹泻(0.5%),恶心(0.4%),ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下,立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为:鼻咽炎(8.3%),关节痛(6.9%),腹泻(6.8%),四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755 |
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禁忌 |
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成分 |
本品适用于因胃肠道内的气体而引起的腹部症状的改善,进行胃内窥镜检查时,除去胃内有泡性粘液,进行X光检查腹部时,驱除肠内的气体。 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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药理作用 |
国外临床研究2546例当中有16例(0.63%)产生了不良反应。不良反应种类有软便8例,胃部不适4例,腹泻3例,腹痛3例,呕吐3例,还有恶心、胃部发胀,食欲不佳,头痛各1例。但这些都不是什么严重的病例。临床检查未见异常病例。 |
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注意事项 |
1、使用期限表示在封装容器上。 2、摇匀后再使用。 3、孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。4、儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 5、老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 6、药物过量:尚无人体使用过量的经验。 |
1. 肝功能异常患者慎用;2. 孕妇及哺乳期妇女禁用;3. 肌病患者慎用;4. 定期监测肝功能和肌酸激酶;5. 避免与葡萄柚汁同服。 |