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立必复(甲磺酸多拉司琼注射液)

立必复(甲磺酸多拉司琼注射液)

处方药 非医保

辽宁海思科制药有限公司

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功能主治:本品适用于以下:

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立必复(甲磺酸多拉司琼注射液)

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药品信息
立必复(甲磺酸多拉司琼注射液)
立必复(甲磺酸多拉司琼注射液)
阿莫西林克拉维酸钾片
阿莫西林克拉维酸钾片
主要成分

本品主要成分为甲磺酸多拉司琼。

本品为复方制剂,每片含阿莫西林200mg,克拉维酸28.5mg。

生产企业

辽宁海思科制药有限公司

湘北威尔曼制药股份有限公司

批准文号

国药准字H20110067

国药准字H20030461

说明
作用与功效

本品适用于以下:

本品可用于治疗如下条件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染: 1.下呼吸系统感染:由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。 2.中耳炎:由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。 3.窦炎:由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。 4.皮肤及皮肤软组织感染:由β-内酰胺酶产生菌葡萄球菌、大肠杆菌或克雷白杆菌引起。 5.尿路感染:由大肠杆菌、克雷白杆菌或肠杆菌引起。 尽管本品对以上各种感染有效,但由氨苄青霉素敏感菌引起的感染也可用本品治疗,其原因是本品含有阿莫西林成分。因此对氨苄青霉素敏感的微生物和产生β-内酰胺酶的微生物引发的复合感染均对本品敏感,不需要再另用其他的抗生素。因为阿莫西林在体外对肺炎链球菌比氨苄青霉素和青霉素更有效,因此对氨苄青霉素或青霉素中性敏感的绝大多数的肺炎链球菌对阿莫西林和本品是完全敏感的。 为检测致病菌及其对本品的敏感性,应和外科手术一起进行细菌学试验。当感染可能涉及上述的产生β-内酰胺酶的微生物,在细菌学和敏感试验得到结果前须开始治疗,以便测得致病菌和其对本品的敏感性。一旦知道结果,如需要,应及时调整治疗方案。

用法用量

1、用法:甲磺酸多拉司琼注射液可以100mg/30秒的速度快速静注或用相容的注射溶媒(0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液)稀释至50ml输注15分钟以上。稀释后的溶液在正常光照条件下室温24小时或冷藏48小时内稳定。甲磺酸多拉司琼注射液不能与其它药物混合使用,翰注前后要冲洗输液通道。 2、推荐剂量: (1)预防肿瘤化疗引起的恶心和呕吐: ①成人:化疗前30分钟静注单剂量1.8mg/Kg甲磺酸多拉司琼注射液;或者大多数患者可以使用固定剂量100mg,静注30秒以上。 ②儿童患者:2-16岁儿童患者建议在化疗前30分钟静注单剂量1.8mg/Kg甲磺酸多拉司琼注射液,最大量不超过100mg。2岁以下儿童用药的安全性和疗效尚未确立。 ③甲磺酸多拉司琼注射液与苹果汁或苹果-葡萄汁混合后可用于儿童患者口服,2-16岁儿童患者推荐口服剂量是1.8mg/Kg,最大量不超过100mg,在化疗前1小时内口服。稀释后室温下可以保存2小时。 ④老年患者、肾功能衰竭患者或肝功能障碍患者:无需调整剂量。 (2)预防或治疗手术后恶心和/或呕吐: ①成人:外科手术麻醉停止前约15分钟(预防)或刚出现恶心、呕吐时(治疗)静注单剂量甲磺酸多拉司琼注射液12.5mg。 ②儿童患者:外科手术麻醉停止15分钟或刚出现恶心、呕吐时,2-16岁儿童静注单剂量甲磺酸多拉司琼注射液0.35mg/kg,最大量不超过12.5mg。2岁以下儿童用药的安全性和疗效尚未确立。 ③甲磺酸多拉司琼注射液与苹果汁或苹果-葡萄汁混合后可用于儿童患者口服2-16岁儿童患者推荐口服剂量是1.2mg/kg,最大量不超过100mg,在术前2小时内口服。稀释后室温下可以保存2小时。 ④老年患者、肾功能衰竭患者或肝功能障碍患者:无需调整剂量。

口服,详见说明书。

副作用

已知对本品过敏的患者禁用。

详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:动物实验表明本品对胎儿有致畸作用,孕妇慎用;氨苄青霉素类的抗生素可通过乳汁分泌,所以哺乳期妇女应慎用本品。儿童用药:对于体重小于40kg的儿童,建议选用混悬剂。由于新生儿及婴儿的肾功能不健全,阿莫西林的代谢会被延迟,在儿科治疗中对于小于三个月的婴儿酌减剂量。老年用药:老年患者使用本品时,无需调整剂量,具体用量同成年人。

成分

本品适用于以下:

本品可用于治疗如下条件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染: 1.下呼吸系统感染:由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。 2.中耳炎:由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。 3.窦炎:由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。 4.皮肤及皮肤软组织感染:由β-内酰胺酶产生菌葡萄球菌、大肠杆菌或克雷白杆菌引起。 5.尿路感染:由大肠杆菌、克雷白杆菌或肠杆菌引起。 尽管本品对以上各种感染有效,但由氨苄青霉素敏感菌引起的感染也可用本品治疗,其原因是本品含有阿莫西林成分。因此对氨苄青霉素敏感的微生物和产生β-内酰胺酶的微生物引发的复合感染均对本品敏感,不需要再另用其他的抗生素。因为阿莫西林在体外对肺炎链球菌比氨苄青霉素和青霉素更有效,因此对氨苄青霉素或青霉素中性敏感的绝大多数的肺炎链球菌对阿莫西林和本品是完全敏感的。 为检测致病菌及其对本品的敏感性,应和外科手术一起进行细菌学试验。当感染可能涉及上述的产生β-内酰胺酶的微生物,在细菌学和敏感试验得到结果前须开始治疗,以便测得致病菌和其对本品的敏感性。一旦知道结果,如需要,应及时调整治疗方案。

药理作用

1、心血管:低血压、偶有水肿、外周性水肿。亦偶有出现与安慰剂和/或阳性对照药物相似频率的不良事件:不典型莫氏1型房室传导阻滞、胸痛、直立性低血压、心肌局部缺血、晕厥、严重心动过缓、心悸。此外,治疗中可突然出现无症状的频率低于阳性对照药物或安慰剂的心电图改变:心动过缓、心动过速、T波改变、ST-T波改变、窦性心率不齐、期外收缩、U波改变、心房扑动/纤维性颤动。此外有报道静脉注射后即刻或不久出现严重低血压、心动过缓和晕厥。 2、皮肤:皮疹,多汗。 3、胃肠道系统:便秘、消化不良、腹痛、厌食、罕见胰腺炎。 4、听觉、味觉和视觉:味觉反常,视觉异常;罕见耳鸣,畏光。 5、血液学:罕见血尿,鼻衄,凝血酶原时间延长,PTT延长,贫血,紫癜/血肿,血小板减少。 6、过敏:罕见过敏性反应,颜面浮肿,荨麻疹。 7、肝胆系统:临床试验中低于1%接受甲磺酸多拉司琼患者出现AST(SG0T)和/或ALT(SGPT)值暂时性升高,升高值与治疗剂量、疗程无关,也没有伴随肝病症状。接受阳性对照药品的患者亦出现相似的肝酶升高。罕见高胆红素血GGT增高。 8、代谢与营养:罕见碱性磷酸酶升高。 9、肌肉与骨骼:罕见肌痛,关节痛。 10、神经系统:脸红,眩晕,感觉异常,震颤,罕见共济失调、抽搐。 11、精神病学:激动,睡眠障碍,人格解体(一种综合症);罕见精神错乱,焦虑,异常做梦。

注意事项

1、已经或可能发展为心脏传导间期尤其是QTc间期延长的患者应慎用:包括低血钾或低血镁患者、服用后可能引起电解质异常的利尿药患者、先天性QT综合征患者、服用抗心律失常药物或可导致QT延长的其它药物的患者和高剂量蒽环类抗生素治疗累积的患者。 2、本品可能引起心电图间期的变化(PR、QTC、JT延长,QRS波增宽),变化的幅度和频率与活性代谢物的血中浓度有关,这些变化随血药浓度降低而有自限性。有些患者的间期延长达24小时或更长,间期延长可导致包括心脏传导阻滞或心律失常的心血管后果(罕见报道)。 3、有报道,1例接受本品200mg预防术后恶心和呕吐的61岁女性患者,术中心律监护发现心脏传导异常(完全性心脏传导阻滞),该患者同时还服用了维拉帕米;1例接受安慰剂的病人也出现完全性心脏传导阻滞类似事件;1例66岁Ⅳ期非霍杰佥氏淋巴瘤男性患者,接受本品1.8mg/Kg(119mg)静注后6小时突然死亡,该患者存在其他潜在危险因素包括大量接触阿霉素和环磷酰胺接受过其它选择性5-HT受体拮抗剂的患者有交叉过敏反应的报道,但应用甲磺酸多拉司琼没有发现此类反应。 4、孕妇及哺乳期妇女用药: (1)尚缺乏在怀孕妇女中的充分的良好对照的研究,因为动物生殖研究并不总能预测人体反应,因此怀孕期只有在确实需要时才能使用本品。 (2)甲磺酸多拉司琼是否在人乳汁中排泄尚不清楚,由于许多药物能在人乳中排泄,所以晡乳期妇女使用本品应谨慎。 5、儿童用药: 国外在108例2-17岁接受催吐性化疗或全身麻醉手术患儿中进行了4项开放非对照药代动力学研究,静脉注射甲磺酸多拉司琼注射液0.6、1.2、1.8和2.4mg/kg,口服剂量0.6、1.2和1.8mg/Kg。所有患儿对甲磺酸多拉司琼注射液有很好的耐受性,接受肿瘤化疗患儿的效果与成人一致。没有用于儿童术后恶心和呕吐的有效性研究资料尚无2岁以下患儿使用本品的经验。 6、老年用药:65岁以上的患者不需要调整剂量,但用药应谨慎。 7、药物过量: (1)59岁转移性黑色素瘤男性患者(先前心脏状况未知)在接受15min静脉输注1000mg(13mg/kg)甲磺酸多拉司琼40mn后,出现严重低血压和眩晕,超剂量处理包括输注500m血浆增容药、多巴胺和阿托品,输注2h后患者出现正常窦性心律,心电图PR、QRS和QTc间期延长,3h后患者血压正常,随后心电图间期复原,6h后患者出院。 (2)疑似甲磺酸多拉司琼过量,心电图出现2级或更高级房室传导阻滞的患者,应接受心脏遥测监护。 (3)甲磺酸多拉司琼还没有特异性解毒药,可疑过量的患者应用支持疗法处理健康受试者或肿瘤患者大剂量静注5mg/kg或口服400mg是安全的。 (4)甲磺酸多拉司琼是昋可以通过血液透析或腹膜透析消除尚未清楚。 (5)7岁儿童术前口服6mg/kg甲磺酸多拉司琼,无症状出现,也无需处理。 (6)雄性小鼠单剂量静注甲磺酸多拉司琼160mg/kg、雌性小鼠和雌雄大鼠静注140mg/kg(据体表面积计算是成人推荐剂量的6.3-12.6倍)是致死剂量。急毒症状为震颤、抑郁和惊厥。

1.一般 尽管本品具有氨苄青霉素类抗生素毒性低的性质,但仍建议在延长治疗期间定期检查一些器官功能,包括:肾、肝或造血功能。 单核细胞增多症的病人服用氨苄青霉素后,较多病人会出现红斑疹。因此单核细胞增多症的病人应禁用氨苄青霉素类抗生素。 治疗期间有出现由霉菌或细菌引起的双重感染的可能。如出现双重感染,应停药或采取合适的方法继续治疗。 2.患者须知: 用餐时服用本品,以减轻胃肠道副作用。许多抗生素均会引起腹泻,如出现严重腹泻或持续腹泻2-3天以上,请咨询你的医生。 3.警告: 据报道在青霉素治疗过程中有病人发生严重的和常见的过敏反应。这种反应易发生在有青霉素过敏史或对多种过敏源敏感的病人身上,有报道个别对青霉素过敏患者在使用头孢菌素时反应。在开始本品治疗前,必须仔细检查病人的过敏史。如有任何过敏反应发生,必须立即停药。 严重过敏反应需立即用肾上腺素治疗,进行吸氧、静脉注射类固醇、喉管导气处理。 在所有抗生素的使用中假性粘膜结肠炎都有报道,而且可能由轻度发展到危及生命,所以对服用本品后发生腹泻的病人应谨慎处理。 抗菌素会改变引起腹泻的普通菌丛,可能使梭状芽孢杆菌大量生长。研究表明梭状芽孢杆菌

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