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立必复(甲磺酸多拉司琼注射液)

立必复(甲磺酸多拉司琼注射液)

处方药 非医保

辽宁海思科制药有限公司

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功能主治:本品适用于以下:

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立必复(甲磺酸多拉司琼注射液)

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药品信息
立必复(甲磺酸多拉司琼注射液)
立必复(甲磺酸多拉司琼注射液)
醋酸甲羟孕酮片
醋酸甲羟孕酮片
主要成分

本品主要成分为甲磺酸多拉司琼。

本品主要成分为:醋酸甲羟孕酮。化学名称: 6α-甲基-17α-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮醋酸酯。分子式:C24H34O4分子量:386.53

生产企业

辽宁海思科制药有限公司

Pfizer Italia S.r.l.

批准文号

国药准字H20110067

注册证号H20140648

说明
作用与功效

本品适用于以下:

本品用于治疗下列疾病: 乳腺癌、子宫内膜癌、前列腺癌、肾癌、前列腺腺瘤。

用法用量

1、用法:甲磺酸多拉司琼注射液可以100mg/30秒的速度快速静注或用相容的注射溶媒(0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液)稀释至50ml输注15分钟以上。稀释后的溶液在正常光照条件下室温24小时或冷藏48小时内稳定。甲磺酸多拉司琼注射液不能与其它药物混合使用,翰注前后要冲洗输液通道。 2、推荐剂量: (1)预防肿瘤化疗引起的恶心和呕吐: ①成人:化疗前30分钟静注单剂量1.8mg/Kg甲磺酸多拉司琼注射液;或者大多数患者可以使用固定剂量100mg,静注30秒以上。 ②儿童患者:2-16岁儿童患者建议在化疗前30分钟静注单剂量1.8mg/Kg甲磺酸多拉司琼注射液,最大量不超过100mg。2岁以下儿童用药的安全性和疗效尚未确立。 ③甲磺酸多拉司琼注射液与苹果汁或苹果-葡萄汁混合后可用于儿童患者口服,2-16岁儿童患者推荐口服剂量是1.8mg/Kg,最大量不超过100mg,在化疗前1小时内口服。稀释后室温下可以保存2小时。 ④老年患者、肾功能衰竭患者或肝功能障碍患者:无需调整剂量。 (2)预防或治疗手术后恶心和/或呕吐: ①成人:外科手术麻醉停止前约15分钟(预防)或刚出现恶心、呕吐时(治疗)静注单剂量甲磺酸多拉司琼注射液12.5mg。 ②儿童患者:外科手术麻醉停止15分钟或刚出现恶心、呕吐时,2-16岁儿童静注单剂量甲磺酸多拉司琼注射液0.35mg/kg,最大量不超过12.5mg。2岁以下儿童用药的安全性和疗效尚未确立。 ③甲磺酸多拉司琼注射液与苹果汁或苹果-葡萄汁混合后可用于儿童患者口服2-16岁儿童患者推荐口服剂量是1.2mg/kg,最大量不超过100mg,在术前2小时内口服。稀释后室温下可以保存2小时。 ④老年患者、肾功能衰竭患者或肝功能障碍患者:无需调整剂量。

给药途径:口服。本品须在有经验医生指导下服用。 乳腺癌:推荐每日 500-1500mg,甚至每日高达 2g (大剂量可分成每天 2-3次用药)。 子宫内膜癌、前列腺癌及肾癌等激素依赖性肿瘤:每日 100-500mg。一般一次 100mg,一日三次;或一次口服 500mg,每日一次。

副作用

已知对本品过敏的患者禁用。

应用孕激素治疗偶见或罕见以下不良反应,按照不良反应的严重程度而非发生频率依次罗列如下: 免疫系统异常 超敏反应(如过敏反应和过敏样反应、血管性水肿) 内分泌异常 肾上腺皮质激素样作用(如类库欣综合征)、长期无排卵 代谢和营养异常 水肿/液体潴留、体重变化、糖尿病恶化 精神异常 意识模糊、抑郁、欣快、性欲改变、失眠、神经质 神经系统异常 抑郁、头晕、头痛、集中力缺失、嗜睡、脑梗塞、肾上腺素样反应(手细颤、出汗、夜间小腿痛性痉挛) 眼部异常 视觉障碍、糖尿病性白内障、视网膜血栓形成 心脏异常 心肌梗死、充血性心力衰竭、心悸、心动过速 血管异常 血栓栓塞疾病、潮热 呼吸道、胸部及纵膈异常 肺栓塞 消化道异常 便秘、腹泻、口干、恶心、呕吐 肝胆异常 黄疸 皮肤和皮下组织异常 痔疮、脱发、多毛症、瘙痒症、皮疹、荨麻疹 肾脏和泌尿系统异常 糖尿 生殖系统和乳腺异常 异常子宫出血(不规律、增加、减少)、闭经、宫颈糜烂、乳溢、乳房痛 全身异常和给药部位不适 疲劳、注射部位反应、不适、发热 实验室检查 宫颈分泌物改变、食欲改变、肝功能异常、白细胞和血小板计数升高、高钙血症、糖耐量下降、血压升高

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:1.妊娠:本品禁用于妊娠女性。一些报告提出在某些特定情况下,妊娠早期宫内暴露于孕激素类药物与胎儿生殖器异常有关。如果患者在使用本品时妊娠,则应被告知本品对于胎儿的潜在危害。2.哺乳:本品及其代谢产物可以分泌在乳汁中。虽尚无证据提示这将对被哺乳婴儿带来任何危害,仍建议在使用醋酸甲羟孕酮片治疗期间避免哺乳。儿童用药:不适用于儿童。老年用药:没有证据显示老年患者与年轻患者相比在药物代谢方面存在差异。因此,相同的剂量、禁忌和注意事项适用于每个年龄组。

成分

本品适用于以下:

本品用于治疗下列疾病: 乳腺癌、子宫内膜癌、前列腺癌、肾癌、前列腺腺瘤。

药理作用

1、心血管:低血压、偶有水肿、外周性水肿。亦偶有出现与安慰剂和/或阳性对照药物相似频率的不良事件:不典型莫氏1型房室传导阻滞、胸痛、直立性低血压、心肌局部缺血、晕厥、严重心动过缓、心悸。此外,治疗中可突然出现无症状的频率低于阳性对照药物或安慰剂的心电图改变:心动过缓、心动过速、T波改变、ST-T波改变、窦性心率不齐、期外收缩、U波改变、心房扑动/纤维性颤动。此外有报道静脉注射后即刻或不久出现严重低血压、心动过缓和晕厥。 2、皮肤:皮疹,多汗。 3、胃肠道系统:便秘、消化不良、腹痛、厌食、罕见胰腺炎。 4、听觉、味觉和视觉:味觉反常,视觉异常;罕见耳鸣,畏光。 5、血液学:罕见血尿,鼻衄,凝血酶原时间延长,PTT延长,贫血,紫癜/血肿,血小板减少。 6、过敏:罕见过敏性反应,颜面浮肿,荨麻疹。 7、肝胆系统:临床试验中低于1%接受甲磺酸多拉司琼患者出现AST(SG0T)和/或ALT(SGPT)值暂时性升高,升高值与治疗剂量、疗程无关,也没有伴随肝病症状。接受阳性对照药品的患者亦出现相似的肝酶升高。罕见高胆红素血GGT增高。 8、代谢与营养:罕见碱性磷酸酶升高。 9、肌肉与骨骼:罕见肌痛,关节痛。 10、神经系统:脸红,眩晕,感觉异常,震颤,罕见共济失调、抽搐。 11、精神病学:激动,睡眠障碍,人格解体(一种综合症);罕见精神错乱,焦虑,异常做梦。

注意事项

1、已经或可能发展为心脏传导间期尤其是QTc间期延长的患者应慎用:包括低血钾或低血镁患者、服用后可能引起电解质异常的利尿药患者、先天性QT综合征患者、服用抗心律失常药物或可导致QT延长的其它药物的患者和高剂量蒽环类抗生素治疗累积的患者。 2、本品可能引起心电图间期的变化(PR、QTC、JT延长,QRS波增宽),变化的幅度和频率与活性代谢物的血中浓度有关,这些变化随血药浓度降低而有自限性。有些患者的间期延长达24小时或更长,间期延长可导致包括心脏传导阻滞或心律失常的心血管后果(罕见报道)。 3、有报道,1例接受本品200mg预防术后恶心和呕吐的61岁女性患者,术中心律监护发现心脏传导异常(完全性心脏传导阻滞),该患者同时还服用了维拉帕米;1例接受安慰剂的病人也出现完全性心脏传导阻滞类似事件;1例66岁Ⅳ期非霍杰佥氏淋巴瘤男性患者,接受本品1.8mg/Kg(119mg)静注后6小时突然死亡,该患者存在其他潜在危险因素包括大量接触阿霉素和环磷酰胺接受过其它选择性5-HT受体拮抗剂的患者有交叉过敏反应的报道,但应用甲磺酸多拉司琼没有发现此类反应。 4、孕妇及哺乳期妇女用药: (1)尚缺乏在怀孕妇女中的充分的良好对照的研究,因为动物生殖研究并不总能预测人体反应,因此怀孕期只有在确实需要时才能使用本品。 (2)甲磺酸多拉司琼是否在人乳汁中排泄尚不清楚,由于许多药物能在人乳中排泄,所以晡乳期妇女使用本品应谨慎。 5、儿童用药: 国外在108例2-17岁接受催吐性化疗或全身麻醉手术患儿中进行了4项开放非对照药代动力学研究,静脉注射甲磺酸多拉司琼注射液0.6、1.2、1.8和2.4mg/kg,口服剂量0.6、1.2和1.8mg/Kg。所有患儿对甲磺酸多拉司琼注射液有很好的耐受性,接受肿瘤化疗患儿的效果与成人一致。没有用于儿童术后恶心和呕吐的有效性研究资料尚无2岁以下患儿使用本品的经验。 6、老年用药:65岁以上的患者不需要调整剂量,但用药应谨慎。 7、药物过量: (1)59岁转移性黑色素瘤男性患者(先前心脏状况未知)在接受15min静脉输注1000mg(13mg/kg)甲磺酸多拉司琼40mn后,出现严重低血压和眩晕,超剂量处理包括输注500m血浆增容药、多巴胺和阿托品,输注2h后患者出现正常窦性心律,心电图PR、QRS和QTc间期延长,3h后患者血压正常,随后心电图间期复原,6h后患者出院。 (2)疑似甲磺酸多拉司琼过量,心电图出现2级或更高级房室传导阻滞的患者,应接受心脏遥测监护。 (3)甲磺酸多拉司琼还没有特异性解毒药,可疑过量的患者应用支持疗法处理健康受试者或肿瘤患者大剂量静注5mg/kg或口服400mg是安全的。 (4)甲磺酸多拉司琼是昋可以通过血液透析或腹膜透析消除尚未清楚。 (5)7岁儿童术前口服6mg/kg甲磺酸多拉司琼,无症状出现,也无需处理。 (6)雄性小鼠单剂量静注甲磺酸多拉司琼160mg/kg、雌性小鼠和雌雄大鼠静注140mg/kg(据体表面积计算是成人推荐剂量的6.3-12.6倍)是致死剂量。急毒症状为震颤、抑郁和惊厥。

本品应该在有经验的肿瘤专科医师监督指导下使用,且患者须进行定期随访。 ·应对本品治疗期间发生的意外阴道出血进行仔细检查,明确诊断。 ·在送检子宫内膜或宫颈组织时,应告知病理学家(实验室)患者正在使用本品。 ·本品可能引起一定程度的液体潴留,因此应慎用于可能因液体潴留而加重原有疾病的患者。 ·具有临床抑郁治疗史的患者,在接受本品治疗时应受到密切监测。 ·某些接受本品治疗的患者可能出现糖耐量下降。糖尿病患者在使用本品治疗时应受到密切观察。 ·应告知医生/实验室本品的应用可降低下述内分泌指标的水平: a. 血浆/尿类固醇(如皮质醇、雌激素、孕烷二醇、孕激素、睾酮) b. 血浆/尿促性腺激素(如LH 和FSH) c. 性激素结合球蛋白 ·如果视力突然部分或完全丧失或如果突发眼球突出、复视或偏头痛,在检查期间不应再给药。如果检查提示视乳头水肿或视网膜血管病变,则应立即停药。 ·虽然应用醋酸甲羟孕酮与诱发血栓栓塞性疾病并无明确因果关系,但不推荐本品用于任何具有静脉血栓栓塞(VTE)病史的患者。对于接受本品治疗时发生VTE 的患者,建议停用本品。 ·本品可能会引起类库欣综合征。 ·某些接受本品治疗的

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