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雅坤宇(注射用氯膦酸二钠)

雅坤宇(注射用氯膦酸二钠)

处方药 医保

海南灵康制药有限公司

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功能主治:本品用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症。

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雅坤宇(注射用氯膦酸二钠)

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药品信息
雅坤宇(注射用氯膦酸二钠)
雅坤宇(注射用氯膦酸二钠)
首荟通便胶囊
首荟通便胶囊
主要成分

本品主要成分为氯膦酸二钠。

何首乌、芦荟、决明子、枸杞子、阿胶、人参、白术、枳实。每粒装0.35g相当于饮片0.79g。

生产企业

海南灵康制药有限公司

鲁南厚普制药有限公司

批准文号

国药准字H20060945

国药准字Z20150041

说明
作用与功效

本品用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症。

养阴益气,泻浊通便。用于功能性便秘,中医辨证属气阴两虚兼毒邪内蕴证者,症见便秘,腹胀,口燥咽干,神疲乏力,五心烦热,舌质红嫩或淡,舌苔白或白腻,脉沉细或滑数。

用法用量

1、静脉输注仅适用于短期治疗。 2、氯膦酸盐主要经肾脏清除,因此,在氯膦酸盐治疗过程中定要维持足够的水份摄入。必须保证足够的水量摄入,并应在治疗前和治疗期间监测肾功能和血清钙浓度。 3、输注氯膦酸盐后,不同患者维持临床可接受的血清钙浓度的时间长短有显著差异。必要时可重复输注以控制血清钙水平或者,选择口服氯膦酸盐治疗。 4、肾功能正常的成年患者:氯膦酸盐静脉输注时,每日剂量为300mg,用500ml的盐水(氯化钠用9mg/ml)或500ml的5%葡萄糖(50mg/ml)溶液稀释。配制好的溶液的输注时间应至少2小时,连续输注几天直至达到正常血钙水平,通常在5天内即可实现,正常情况下,这种连续治疗不应超过7天。 5、肾衰患者:详见说明书。

饭后温开水送服。一次2粒,一日3次。疗程为14天。

副作用

禁用于已知对二磷酸盐过敏的患者。不得与其他二磷酸盐同时使用。

可见轻度腹痛、腹泻,减药或停药后可消失。

禁忌

本品尚无用于儿童的经验,儿童用药安全性及有效性尚未确立。

成分

本品用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症。

养阴益气,泻浊通便。用于功能性便秘,中医辨证属气阴两虚兼毒邪内蕴证者,症见便秘,腹胀,口燥咽干,神疲乏力,五心烦热,舌质红嫩或淡,舌苔白或白腻,脉沉细或滑数。

药理作用

1、最常见报告的不良反应为胃肠道反应,如恶心、呕吐和腹泻。有大约10%的患者发生。但这些反应通常是轻度的,且多发生于大剂量时,在可手术治疗的原发性乳腺癌患者中进行的预防骨转移的随机、安慰剂对照的临床试验中,对1079名患者进行了安全性评价,氯膦酸盐组发生的不良事件中,与安慰剂对照组相比,仅非重度腹泻明显更常见。 2、代谢及营养异常: (1)常见:无症状的低钙血症。 (2)罕见:有症状的低钙血症。 (3)血清甲状旁腺激素水平升高,常常与血清钙水平降低有关。曾观察到血清碱性磷酸酶浓度改变,在有肝脏转移和骨转移的病人,血清碱性磷酸酶水平会升高。 3、呼吸系统、胸和纵隔异常:非常罕见:阿司匹林过敏哮喘患者发生呼吸功能损害。过敏反应表现为呼吸系统症状。 4、胃肠道异常:常见:恶心、呕吐和腹泻,通常较轻微。 5、肝胆异常: (1)常见:转氨酶升高,但通常在正常范围内。 (2)罕见:转氨酶升高超过正常范围两倍,不伴有肝功能损害。 6、皮肤和皮下组织异常:罕见:与过敏性皮肤反应表现相同。 7、肾脏和泌尿系统异常:罕见:肾功能损害(血清肌酐升高和蛋白尿);重度肾脏损害,尤其是静脉快速输注高剂量氯膦酸盐后发生(剂量参见“用法用量”)。

非临床药效学试验结果显示,本品可促进正常小鼠小肠炭末推进,促进复方地芬诺酯所致便秘模型小鼠的小肠炭末推进和排便,促进正常大鼠小肠推进。

注意事项

1、在氯磷酸盐治疗期间,必须保持足量的液体摄入。静脉内输注氯磷酸盐,及高钙血症患者或肾衰患者采用氯磷酸盐治疗时,这一点尤其重要。 2、肾功能衰竭患者应用氯磷酸盐时需谨慎(参见“用法用量中的剂量调整)。氯磷酸盐静脉给药剂量明显高于推荐剂量时可能会引起重度的肾功能损害,尤其当输注速度太快时。 3、孕妇及哺乳期妇女用药:虽然动物实验中,氯磷酸盐可通过胎盘屏障,尚不清楚其是否可经乳汁分泌或通过人体胎盘而进入胎儿体内。此外,尚不知道氯磷酸盐是否会引起胎儿损害或影响生殖。因此,孕妇或哺乳期妇女不应使用氯磷酸盐,除非治疗裨益明确超过全部风险。 4、儿童用药:尚未确定在儿科患者中的安全性和有效性 5、老年用药:对老年患者没有特殊的剂量建议。临床试验已包括了65岁以上的患者,此年龄组未报告有特殊的不良反应。 6、药物过量: (1)症状:氯膦酸盐高剂量静脉给药时,有血清肌酐増高和肾功能不全的报告。 (2)治疗:药物过量时应采取对症治疗。必须保证足够的水量摄入,并监测肾功能和血清钙浓度。

1、按规定用法用量及疗程用药,不宜超量服用,不宜长期服用。2、服药期间应注意监测肝生化指标。3、肝功能异常或肝病史者慎用首荟通便胶囊。4、既往有何首乌或含何首乌制剂引起肝损伤家族史者慎用。5、应避免与有肝毒性的药物联合使用。6、临床试验中1例患者出现血白细胞总数减少,是否与试验药物有关尚无法确定。7、Ⅱ期临床试验中,本品大剂量组(一次3粒,一日3次)出现肝功能、心电图轻度异常各1例,是否与试验药物有关尚无法确定。

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