功能主治:本品用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为氯膦酸二钠。 |
本品为复方制剂,主要成份为替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾。 |
|
生产企业 |
海南灵康制药有限公司 |
山东新时代药业有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H20060945 |
国药准字H20080803 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
本品用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症。 |
不能切除的局部晚期或转移性胃癌。 |
|
用法用量 |
1、静脉输注仅适用于短期治疗。 2、氯膦酸盐主要经肾脏清除,因此,在氯膦酸盐治疗过程中定要维持足够的水份摄入。必须保证足够的水量摄入,并应在治疗前和治疗期间监测肾功能和血清钙浓度。 3、输注氯膦酸盐后,不同患者维持临床可接受的血清钙浓度的时间长短有显著差异。必要时可重复输注以控制血清钙水平或者,选择口服氯膦酸盐治疗。 4、肾功能正常的成年患者:氯膦酸盐静脉输注时,每日剂量为300mg,用500ml的盐水(氯化钠用9mg/ml)或500ml的5%葡萄糖(50mg/ml)溶液稀释。配制好的溶液的输注时间应至少2小时,连续输注几天直至达到正常血钙水平,通常在5天内即可实现,正常情况下,这种连续治疗不应超过7天。 5、肾衰患者:详见说明书。 |
替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者: 一般情况下,根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。用法为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 体表面积(m2) 首次剂量(按替加氟计) <1.25 每次40mg 1.25-<1.5 每次50mg 1.5 每次60mg 可根据患者情况增减给药量。每次给药量按40mg、50mg、60mg、75mg四个剂量等级顺序递增或递减。若未见本药所导致的实验室检查(血常规、肝肾功能)异常和胃肠道症状等安全性问题,且医师判断有必要增量时,则可按照上述顺序增加一个剂量等级,上限为75mg/次。如需减量,则按照剂量等级递减,卜限为40mg/次。连续口服21天、休息14天,给药第8天静脉滴注顺铂60mg/m2,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 用法用量的注意事项: 可根据患者情况,参照下述标准增减给药量,每个周期内增量不得超过一个剂量 |
|
副作用 |
禁用于已知对二磷酸盐过敏的患者。不得与其他二磷酸盐同时使用。 |
1. 国外临床试验: 联合治疗 在日本进行的以晚期胃癌患者为对象、比较替吉奥腔囊单药(连续28天口服替吉奥胶囊40-60mg/次,每日2次,休息14天)和替吉奥胶囊联合顺铂(连续21天口服替吉奥胶囊40-60mg/次,每日2次,第8天时给予60mg/m2顺铂)治疗的多中心Ⅲ期随机对照试验,298例可评估不良反应的患者的主要不良反应如下表所示。 非小细胞肺癌联合化疗(连续21天口服替吉奥胶囊,第8天时给予60mg/m2顺铂)的晚Ⅱ期临床试验发现,可评价不良反应的55例患者均发生不良反应,其主要不良反应如下表所示。 (#)4:按美国癌症研究所常见毒性判定标准分级。 单药治疗 在可评估不良反应的578例患者中(不包括下述既往接受过治疗的乳腺癌,胰腺癌和胆管癌患者),不良反应发生率为87.2%(504例)。与其它类型肿瘤相比,既住接受过紫杉醇治疗的不能手术或复发的乳腺癌、乳腺癌和胆管癌患者的不良反应发生率较高,分别为96.4%、98.3%和94.9%。胰腺癌患者不良反应发生率较高,食欲减退、恶心、呕吐和腹泻等胃肠道反应尤为明显。单药使 |
|
禁忌 |
|
孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠或可能妊娠的妇女禁用替吉奥胶囊。[妊娠妇女服用UFT后曾发生新生儿畸形。另外,动物试验也曾发现致畸作用(妊娠大鼠和家兔连续口服替吉奥胶囊(相当于加氟7mg/kg和1.5mg/kg)发现胎儿内脏异常、骨骼异常和骨化延迟)]。 哺乳期妇女服用替吉奥胶囊时应停止哺乳[尚无临床资料,但动物(大鼠)试验发现替吉奥胶囊可经乳汁排泄]。(详见说明书)儿童用药:低体重出生儿、新生儿、婴儿、幼儿和儿童使用替吉奥胶囊的安全性尚未得到验证[尚无临床资料。如儿童必须使用替吉奥胶囊,须考虑其对性腺的影响,特别注意不良反应的发生]。老年用药:由于老年人的生理功能下降,须慎重使用本药。 |
|
成分 |
本品用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症。 |
不能切除的局部晚期或转移性胃癌。 |
|
药理作用 |
1、最常见报告的不良反应为胃肠道反应,如恶心、呕吐和腹泻。有大约10%的患者发生。但这些反应通常是轻度的,且多发生于大剂量时,在可手术治疗的原发性乳腺癌患者中进行的预防骨转移的随机、安慰剂对照的临床试验中,对1079名患者进行了安全性评价,氯膦酸盐组发生的不良事件中,与安慰剂对照组相比,仅非重度腹泻明显更常见。 2、代谢及营养异常: (1)常见:无症状的低钙血症。 (2)罕见:有症状的低钙血症。 (3)血清甲状旁腺激素水平升高,常常与血清钙水平降低有关。曾观察到血清碱性磷酸酶浓度改变,在有肝脏转移和骨转移的病人,血清碱性磷酸酶水平会升高。 3、呼吸系统、胸和纵隔异常:非常罕见:阿司匹林过敏哮喘患者发生呼吸功能损害。过敏反应表现为呼吸系统症状。 4、胃肠道异常:常见:恶心、呕吐和腹泻,通常较轻微。 5、肝胆异常: (1)常见:转氨酶升高,但通常在正常范围内。 (2)罕见:转氨酶升高超过正常范围两倍,不伴有肝功能损害。 6、皮肤和皮下组织异常:罕见:与过敏性皮肤反应表现相同。 7、肾脏和泌尿系统异常:罕见:肾功能损害(血清肌酐升高和蛋白尿);重度肾脏损害,尤其是静脉快速输注高剂量氯膦酸盐后发生(剂量参见“用法用量”)。 |
||
注意事项 |
1、在氯磷酸盐治疗期间,必须保持足量的液体摄入。静脉内输注氯磷酸盐,及高钙血症患者或肾衰患者采用氯磷酸盐治疗时,这一点尤其重要。 2、肾功能衰竭患者应用氯磷酸盐时需谨慎(参见“用法用量中的剂量调整)。氯磷酸盐静脉给药剂量明显高于推荐剂量时可能会引起重度的肾功能损害,尤其当输注速度太快时。 3、孕妇及哺乳期妇女用药:虽然动物实验中,氯磷酸盐可通过胎盘屏障,尚不清楚其是否可经乳汁分泌或通过人体胎盘而进入胎儿体内。此外,尚不知道氯磷酸盐是否会引起胎儿损害或影响生殖。因此,孕妇或哺乳期妇女不应使用氯磷酸盐,除非治疗裨益明确超过全部风险。 4、儿童用药:尚未确定在儿科患者中的安全性和有效性 5、老年用药:对老年患者没有特殊的剂量建议。临床试验已包括了65岁以上的患者,此年龄组未报告有特殊的不良反应。 6、药物过量: (1)症状:氯膦酸盐高剂量静脉给药时,有血清肌酐増高和肾功能不全的报告。 (2)治疗:药物过量时应采取对症治疗。必须保证足够的水量摄入,并监测肾功能和血清钙浓度。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 肝肾功能不全患者应在医生指导下使用;3. 服药期间应定期检查血常规和肝肾功能;4. 出现严重不良反应时应立即停药并就医。 |