功能主治:本品适用于在综合治疗基础上进行的肝衰竭早期治疗,以降低胆红素、提高凝血酶原活动度。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为乙酰半胱氨酸。 |
甲氨蝶呤。 |
|
生产企业 |
海南灵康制药有限公司 |
湖南正清制药集团股份有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H20090074 |
国药准字H19983205 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于在综合治疗基础上进行的肝衰竭早期治疗,以降低胆红素、提高凝血酶原活动度。 |
1、各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病;2、头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。 |
|
用法用量 |
1、静脉滴注,本品8g用10%葡萄糖注射液250ml稀释滴注,一日1次,疗程45天。 2、以上用法用量基于国内临床研究结果,试验中其它治疗包括:维生素K10mg加入5-10%葡萄糖注射液滴注,一日1次。促肝细胞生长素20mg加入10%葡萄糖注射液250m滴注,一日1次;低蛋白血症和腹水者加用血浆200m或白蛋白10g,隔日1次;雷尼替丁150mg,口服,一日3次。 |
口服成人一次5mg~10mg(2-4片),一日1次,每周1~2次,一疗程安全量5... |
|
副作用 |
对本药过敏者或处方中其它任何成分过敏或曾出现过过敏样反应的患者禁用。对患有支气管哮喘或有支气管痉挛史、胃溃疡、胃炎者应慎用。 |
1、胃肠道反应,包括口腔炎、口唇溃疡、咽喉炎、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化道出血。食欲减退常见,偶见伪膜性或出血性肠炎等;2、肝功能损害,包括黄疸、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶,γ-谷氨酰转肽酶等增高,长期口服可导致肝细胞坏死、脂肪肝、纤维化甚至肝硬变;3、大剂量应用时,由于本品和其代谢产物沉积在肾小管而致高尿酸血症肾病,此时可出现血尿、蛋白尿、尿少、氮质血症甚或尿毒症;4、长期用药可引起咳嗽、气短、肺炎或肺纤维化;5、骨髓抑制:主要为白细胞和血小板减少,长期口服小剂量可导致明显骨髓抑制,贫血和血小板下降 |
|
禁忌 |
|
|
|
成分 |
本品适用于在综合治疗基础上进行的肝衰竭早期治疗,以降低胆红素、提高凝血酶原活动度。 |
1、各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病;2、头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。 |
|
药理作用 |
本品滴注过快可岀现恶心、呕吐、皮疹、瘙痒、支气管痉挛、头晕头痛、发热、过敏反应等;偶可见面潮红、血管性水肿、心动过速、低血压及高血压、红细胞、白细胞减少、咽炎、鼻(液)溢、耳鸣减慢静脉输液滴速可减少不良反应,一般可用抗组织胺药物对抗,重过敏反应患者建议停药处理。 |
四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶,本品作为一种叶酸还原酶抑制剂,主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸,从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻,导致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA与蛋白质合成的作用则较弱,本品主要作用于细胞周期的S期,属细胞周期特异性药物,对G1S期的细胞也有延缓作用,对G1期细胞的作用较弱。 |
|
注意事项 |
1、本品未经稀释不得进行注射。 2、本品不得与氧化性药物包括金属离子、抗生素等配伍。 3、参照马丁代尔药典及临床应用文献,本品可根据体重适当调整剂量,一般以50-150mg/kg给药。 4、支气管哮喘患者或有支气管痉挛史患者在用本品期间应严密监控,如发生支气管痉挛须立即停药。 |
1、本品的致突变性,致畸性和致癌性较烷化剂为轻,但长期服用后,有潜在的导致继发性肿瘤的危险;2、对生殖功能的影响,虽也较烷化剂类抗癌药为小,但亦可导致闭经和精子减少或缺乏,尤其是在长期应用较大剂量后,但一般多不严重,有时呈不可逆性;3、全身极度衰竭、恶液质或并发感染及心、肺、肝、肾功能不全时,禁用本品。周围血象如白细胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3时不宜用; |