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注射用乙酰半胱氨酸

注射用乙酰半胱氨酸

处方药 医保

海南灵康制药有限公司

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功能主治:本品适用于在综合治疗基础上进行的肝衰竭早期治疗,以降低胆红素、提高凝血酶原活动度。

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注射用乙酰半胱氨酸

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药品信息
注射用乙酰半胱氨酸
注射用乙酰半胱氨酸
普拉洛芬滴眼液
普拉洛芬滴眼液
主要成分

本品主要成份为乙酰半胱氨酸。

本品主要成份为普拉洛芬。

生产企业

海南灵康制药有限公司

Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.F

批准文号

国药准字H20090074

注册证号H20130682

说明
作用与功效

本品适用于在综合治疗基础上进行的肝衰竭早期治疗,以降低胆红素、提高凝血酶原活动度。

外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎,结膜炎,角膜炎,巩膜炎,虹膜睫状体炎,术后炎症)。

用法用量

1、静脉滴注,本品8g用10%葡萄糖注射液250ml稀释滴注,一日1次,疗程45天。 2、以上用法用量基于国内临床研究结果,试验中其它治疗包括:维生素K10mg加入5-10%葡萄糖注射液滴注,一日1次。促肝细胞生长素20mg加入10%葡萄糖注射液250m滴注,一日1次;低蛋白血症和腹水者加用血浆200m或白蛋白10g,隔日1次;雷尼替丁150mg,口服,一日3次。

一次1-2滴,一日4次滴眼。根据症状可以适当增减次数。

副作用

对本药过敏者或处方中其它任何成分过敏或曾出现过过敏样反应的患者禁用。对患有支气管哮喘或有支气管痉挛史、胃溃疡、胃炎者应慎用。

在申请批准时及使用成绩调查的总数5,843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇、有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用,只有在判定用药的益处大于危险时,才可给予。[妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认,动物实验(大鼠)发现有延迟分娩的现象。]儿童用药:对早产儿、新生儿和婴儿的安全性还未确定(使用经验少)。老年用药:无可参考文献。

成分

本品适用于在综合治疗基础上进行的肝衰竭早期治疗,以降低胆红素、提高凝血酶原活动度。

外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎,结膜炎,角膜炎,巩膜炎,虹膜睫状体炎,术后炎症)。

药理作用

本品滴注过快可岀现恶心、呕吐、皮疹、瘙痒、支气管痉挛、头晕头痛、发热、过敏反应等;偶可见面潮红、血管性水肿、心动过速、低血压及高血压、红细胞、白细胞减少、咽炎、鼻(液)溢、耳鸣减慢静脉输液滴速可减少不良反应,一般可用抗组织胺药物对抗,重过敏反应患者建议停药处理。

注意事项

1、本品未经稀释不得进行注射。 2、本品不得与氧化性药物包括金属离子、抗生素等配伍。 3、参照马丁代尔药典及临床应用文献,本品可根据体重适当调整剂量,一般以50-150mg/kg给药。 4、支气管哮喘患者或有支气管痉挛史患者在用本品期间应严密监控,如发生支气管痉挛须立即停药。

1.重要的基本注意事项 应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。 本剂可掩盖眼部感染,因此对于感染引起的炎症使用本剂时,一定要仔细观察,慎重使用。 2.应用时注意事项 给药途径:只能用于滴眼 给药时:滴眼时请注意药瓶前端不要接触眼睛。 发药时:在交给患者时,指导患者将药瓶避光保存。

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