功能主治：本品用于：
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为甲睾酮。 |
本品主要成份为恩替卡韦，化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3 |
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| 生产企业 |
常州华生制药有限公司 |
苏州东瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H19983016 |
国药准字H20153021 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于： |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 用法用量 |
成人用量： 1、口服或舌下含服。 2、男性性腺功能低下者激素替代治疗：成人一次5mg，一日2次。 3、绝经妇女晚期乳腺癌姑息性治疗：成人一次25mg，一日1-4次，如果治疗有反应，2-4周后，用量可减至一日2次，每次25mg。 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服... |
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| 副作用 |
孕妇、前列腺癌患者及对本品过敏者禁用。 |
体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于： |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 药理作用 |
1、长期大剂量应用易致胆汁郁积性肝炎，出现黄疸，肝功能异常。 2、舌下给药可致口腔炎，表现为疼痛、流涎等症状。 3、女性：可能引起痤疮、多毛、声音变粗、闭经、月经紊乱，应停药。 4、男性：睾丸萎缩、精子生成减少、精液减少，应停药。 5、电解质：水钠潴留。 |
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| 注意事项 |
1、心、肝、肾功能不良者、前列腺肥大、高血压患者慎用。 2、运动员慎用。 3、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇禁用。 4、儿童用药：儿童长期应用，可严重影响生长发育。与巴比妥类药合用，可增加其肝内代谢，使作用减弱。本品可减少甲状腺结合秋蛋白，使甲状腺激素作用增强。 |
肾功能不全的患者 肌酐清除率 |
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