功能主治:酒精性肝病。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
美他多辛。 |
本品主要成份为:本品系从健康乳猪新鲜肝脏中提取的小分子量生物活性多肽物质。 |
|
生产企业 |
浙江震元制药有限公司 |
威海赛洛金药业有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H20052458 |
国药准字H20010003 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
酒精性肝病。 |
用于亚急性重症肝炎(肝功衰竭早期或中期)的辅助治疗。 |
|
用法用量 |
口服,一次0.5g(2粒),一日2次。 |
静脉点滴,每次120μg加入10%葡萄糖液中,一日1次或分2次静脉点滴,疗程一般为4~8周,或遵医嘱。 |
|
副作用 |
长期服用本品或大量服药,偶尔可使少数病人发生周围神经疾病,暂停服药后多可自然减退。如出现说明书中未出现之不良反应,请患者与医生或药剂师联系。 |
对本品过敏者禁用。 |
|
禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠期及哺乳期妇女慎用。 儿童用药:不建议用于儿童。 老年用药:尚不明确。 |
儿童注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 妊娠与哺乳期注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 老人注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
|
成分 |
酒精性肝病。 |
用于亚急性重症肝炎(肝功衰竭早期或中期)的辅助治疗。 |
|
药理作用 |
药理作用 美他多辛能够改善由于长期饮酒导致的肝功能损害。动物试验显示,美他多辛具有抗肝细胞脂质过氧化的作用,可以减轻慢性酒精中毒动物肝细胞内脂肪的蓄积。 毒理研究 遗传毒性 在鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验)、中国仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验中,美他多辛未显示出致突变作用。 生殖毒性 大鼠交配前和交配期间经口给予美他多辛400mg/kg/天(按体表面积折算,约为临床每日拟用剂量的40倍),胎鼠体重明显下降。 |
1本品能刺激正常肝细胞DNA合成,促进肝细胞再生; 2对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用,促病变细胞汇报。 |
|
注意事项 |
本品可以拮抗左旋多巴的药效,应用左旋多巴治疗帕金森氏病的患者应特别注意。 |
1.本品使用应以周身支持了法和综合治疗为基础; 2.过敏体质者慎用。 |