功能主治:本品适用于敏感病原体所引起的下列感染:
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为乳糖酸阿奇霉素。 |
本品主要成份为黄体酮。 |
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生产企业 |
山东凤凰制药股份有限公司 |
浙江仙琚制药股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20051240 |
国药准字H20041902 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于敏感病原体所引起的下列感染: |
先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症、无排卵型功血和无排卵型闭经、与雌激素联合使用治疗更年期综合症。 |
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用法用量 |
1、将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中。使最终阿奇霉素浓度为1.0-2.0mg/ml,静脉滴注,滴注时间为:浓度为1.0mg/ml,滴注3小时;浓度为2.0mg/ml,滴注1小时。 2、治疗社区获得性肺炎,成人用量为每次0.5g,每天1次。至少连续用药2天,继之换用口服阿奇霉素口服制剂0.5g/天,治疗7-10天为一个疗程。转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。 3、治疗盆腔炎,成人用量为每次0.5g,每天1次,用药1天或2天后,改用阿奇霉素口服制剂0.25g/日,以7天为一个疗程。转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。若怀疑合并有厌氧菌感染,则应合用抗厌氧菌药物。 |
与雌激素(如结合雌激素、倍美力)联合使用:倍美力片,口服,1.25mg,每日一次... |
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副作用 |
对阿奇霉素、红霉素或其它大环内酯类抗生素过敏者禁用。 |
突破性出血,阴道点状出血,体重增加或减少,宫颈鳞柱交界改变,宫颈分泌物性状改变,乳房肿胀,恶心,头晕,头痛,倦怠感,发热,失眠,过敏伴或不伴搔痒的皮疹,黑斑病,黄褐斑,阻塞性黄疽,肝功能异常。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:本品在动物实验中未发现对胎儿不良影响,但孕妇只有在医生同意下才可使用本品。黄体酮微量会分泌到母乳,到目前还未发现对婴儿的不良影响,但哺乳期妇女只有在医生同意的情况下才可使用本品。 儿童用药:尚缺乏资料。 老年用药:尚缺乏资料。 |
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成分 |
本品适用于敏感病原体所引起的下列感染: |
先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症、无排卵型功血和无排卵型闭经、与雌激素联合使用治疗更年期综合症。 |
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药理作用 |
1、本品常见不良反应有: (1)胃肠道反应:腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等。 (2)局部反应:注射部位疼痛、局部炎症等。 (3)皮肤反应:皮疹、瘙痒等。 (4)其它反应:如厌食、头晕或呼吸困难等。 2、本品也可引起下列反应: (1)消化系统:消化不良、胃肠胀气、口腔念珠菌病、胃炎等。 (2)神经系统:头痛、嗜睡等。 (3)过敏反应:支气管痉挛等。 (4)其它反应:味觉异常等。 (5)实验室检查:血清ALT、AST、肌酐、LDH、胆红素及碱性磷酸酶升高,白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。 |
黄体酮是卵巢、胎盘和肾上腺分泌的一种类固醇激素。在充足雌激素存在时,黄体酮能使子宫内膜由增殖期改变为分泌期,为孕卵着床提供有利条件,在受精卵着床后,胎盘形成,可减少妊娠子宫的兴奋性,保持妊娠状态;可促进乳房发育,为哺乳做准备。本品可通过对下丘脑的负反馈,抑制垂体前叶促黄体生成激素的释放,使卵泡不能发育成熟,抑制卵巢的排卵过程。 |
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注意事项 |
1、肾功能不全者慎用。用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Johnson综合症及毒性表皮坏死等)应立即停药并采取适当治疗措施。治疗期间,若患者出现腹泻症状,应考虑是否有伪膜性肠炎发生。如果诊断确定,应采取相应的治疗措施,包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。本品每次滴注时间不少于60分钟,滴注液浓度不得高于2.0mg/ml。16岁以下患者使用本品的安全性尚不确定。 2、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女慎用。 3、儿童用药:儿童使用本品的安全性尚不明确。 4、老年用药:尚不明确。 5、药物过量:尚不明确。 |
1、肾病、心脏病水肿、高血压的患者慎用。 2、一旦出现血栓性疾病(如血栓性静脉炎、脑血管病、肺栓塞、视网膜血栓形成)的临床表现,应立即停药。 3、出现突发性部分视力丧失或突发性失明,复视或偏头痛,应立即停药。 |