曲匹地尔

曲匹地尔

银杏叶片

本品主要成分为曲匹地尔。

银杏叶浸膏[含24%的银杏糖苷和6%的银杏苦内酯-白果内酯的银杏叶提取物(EGb761)]。本片剂的辅料中含有乳糖成份。

武汉迪奥药业有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

国药准字H42022417

注册证号H20130307

本品用于治疗及预防冠心病、心绞痛、心肌梗死等。

-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗（不包括Alzheimer病和其它痴呆）。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注：该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明，50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%，而在只遵循保健和饮食疗法的患者中，20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 曲匹地尔片： 口服。一次50-100mg（1-2片），一日3次，或遵医嘱。

口服。每日3次，每次1片(40mg)，餐时服用。

1、颅内出血未止者禁用。 2、对本品过敏者禁用。 3、孕妇及哺乳期妇女禁用。

罕见有消化道反应、皮肤反应、头痛。

孕妇及哺乳期妇女用药：由于缺乏相关的临床资料，妊娠和哺乳期间不推荐使用本品。儿童用药：儿童患者用药的安全有效性尚未确立。老年用药：参见【注意事项】和【禁忌】。

本品用于治疗及预防冠心病、心绞痛、心肌梗死等。

-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗（不包括Alzheimer病和其它痴呆）。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注：该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明，50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%，而在只遵循保健和饮食疗法的患者中，20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。

偶有头痛、恶心、心悸发生，减量或停药后可自行缓解，当皮肤黏、眼症候群发生时应立即停止服用，并在医生指导下作相应处置。

1、肝病患者慎用，用药后肝功能GOT、GPT若异常上升即停止服用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药：本品可进入胎盘，当高剂量（240mg/kg）服用时抑制胎儿的发育本品可从乳汁中分泌，进入婴儿体内，影响婴儿发育，故孕妇及箱乳期妇女禁用。 3、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 4、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 5、药物过量：药物过量（大于15g），将出现严重休克、昏聩、反复呕吐、全身痉挛、血压下降、呼吸困难、四肢发冷等。当发生药物过量时，首先应按一般药物中毒灌肠，利尿等处置后，进行血液透析，可迅速改善临床症状，此外，对微循环虚脱患者处置要特别谨慎。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 心力衰竭患者慎用；3. 过敏体质者慎用；4. 服用后如出现不适，应立即停药并咨询医生。