功能主治：1、本品用于心绞痛、心肌梗死、心肌炎及心源性休克。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为环磷腺苷。 |
本品主要成份为吗替麦考酚酯。 |
|
| 生产企业 |
广州万正药业有限公司 |
杭州中美华东制药有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H20054175 |
国药准字H20080002 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
1、本品用于心绞痛、心肌梗死、心肌炎及心源性休克。 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
|
| 用法用量 |
1、肌内注射，一次20mg，溶于2ml0.9%氯化钠注射液中，一日2次。 2、静脉注射，一次20mg，溶于20ml0.9%氯化钠注射液中推注，一日2次。 3、静脉滴注，本品40mg溶于250-500ml5%葡萄糖注射液中，一日1次。 4、冠心病以15日为一疗程，可连续应用2-3疗程；白血病以一个月为一疗程；银屑病以2-3周为一疗程，可延长使用到4-7周，每日用量可增加至60-80mg。 |
）。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。 |
|
| 副作用 |
对本品任何成份过敏者禁用。 |
和 |
|
| 禁忌 |
|
老年用药：）。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害（肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2）的肾移植患者，在渡过了术后早期后，应避免使用大于每次1g，一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者，无需调整剂量（见 孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本药后，对胚胎发育有不利影响（包括致畸）。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低，并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而，由于本品已表明在动物中具有致畸作用 |
|
| 成分 |
1、本品用于心绞痛、心肌梗死、心肌炎及心源性休克。 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
|
| 药理作用 |
偶见发热和皮疹。大剂量静脉注射（按体重每分钟达0.5mg/kg）时，可引起腹痛、头痛、肌痛、睾丸痛、背痛、四肢无力、恶心、手脚麻木、高热等。 |
详见说明书。 |
|
| 注意事项 |
1、运动员慎用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药：尚无本品在孕妇及哺乳期妇女中应用的安全性和有效性研究资料。 3、儿童用药：尚无本品在儿童中应用的安全性和有效性研究资料。 4、老年用药：尚无本品在老年中应用的安全性和有效性研究资料。 5、药物过量：尚无本品药物过量信息。 |
）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血浆浓度较高（大于100μg/ml），则可以清除少量MPAG。另外，通过增加药物的分泌，MPA可被胆酸结合剂消除，如消胆胺（见 |
|
