功能主治:本品用于补充体液,调整电解质平衡、纠正酸中毒。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品为复方制剂,其组份为醋酸钠、氯化钠、氯化钾、氯化钙。 |
盐酸埃克替 |
|
生产企业 |
陕西金裕制药股份有限公司 |
贝达药业股份有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H61023305 |
国药准字H20110061 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
本品用于补充体液,调整电解质平衡、纠正酸中毒。 |
仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。 |
|
用法用量 |
静脉滴注。常用量一次500-1000ml。 |
本品的推荐剂量为每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量... |
|
副作用 |
尚不明确。 |
埃克替尼的安全性评估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究数据,包括224例接受125MG每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。III期临床试验(ICOGEN)最 常见不良反应为皮疹(39.5%)、腹泻(18.5%)和氨基转移酶升高(8.0%),绝大多数为I~II级,一般见于服药后1-3周内,通常是可逆性 的,无需特殊处理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN试验中报道的发生率≥1%的不良反应。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼组均未观察到间质性肺病(ILD)的不良反应。在埃克替尼的I期临床研究中出现2例疑似ILD患者,其中1例经 进一步病理检查后,排除了ILD并确认为疾病进展,与研究药物无关;另一例因为缺乏病理检查结果,未能确认最终结论。 |
|
禁忌 |
|
|
|
成分 |
本品用于补充体液,调整电解质平衡、纠正酸中毒。 |
仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。 |
|
药理作用 |
输注或口服过多、过快,可致水钠潴留,引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难,甚至急性左心衰竭。 |
||
注意事项 |
1、下列情况慎用: (1)水肿性疾病,如肾病综合征、肝硬化腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭,脑水肿及特发性水肿等。 (2)急性肾功能衰竭少尿期,慢性肾功能衰竭尿量减少而对利尿药反应不佳者。 (3)高血压。 (4)低钾血症。 (5)老年人和小儿补液量和速度应严格控制。 2、本品临用前需加等量的不同浓度的葡萄糖注射液稀释之。 3、随访检查: (1)血清钠、钾氯浓度。 (2)血清酸碱平衡指标。 (3)肾功能。 (4)血压和心肺功能。 4、治疗脱水时,应根据其脱水程度、类型等,决定补液量、种类、途径和速度。 5、本品使用前请详细检查,如发现药液浑浊、异物、封口松动、漏液、瓶身或瓶口有破裂漏气等,切勿使用。 6、本品一经使用,即有空气进入,剩余药液切勿再贮存使用。 |
1、据文献报道,接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病(ILD)发生率分别为2-3%和1-2%。在ICOGEN临床研究中未观察到发生间质 性肺病。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难,伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。短期内该症状可发展得很严重,并致患者死亡。放射学检查常 显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。 经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象,如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽,应中断本品治疗,立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时,应停止用药,并对患者进行相应的治疗。 文献报道,出现间质性肺病的高风险因素包括:吸烟、较差的体力状态(PS≥2)、在CT扫描上正常肺组织覆盖范围≤50%、距非小细胞肺癌诊断时间较短 ( 6个月)、原有间质性肺炎、年龄较大(≥ 55岁)、伴有心脏疾病。存在上述高风险因素的患者使用本品治疗时应谨慎。 |