功能主治:本品适于胆固醇性胆结石症,对胆色素性结石和混合性结石也有一定疗效。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为鹅去氧胆酸。 |
本品主要成份为:盐酸卡替洛尔。化学名称为:5-【3-【(1,1-二甲基乙基)氨基】-2-羟丙氧基】-3,4-二氢一2(1H)喹诺酮盐酸盐。分子式:C16H24N203.HCI 分子量:328.84 |
|
生产企业 |
新疆生化药业有限公司 |
中国大冢制药有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H65020377 |
国药准字H10950121 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
本品适于胆固醇性胆结石症,对胆色素性结石和混合性结石也有一定疗效。 |
青光眼,高眼压症。 |
|
用法用量 |
口服。根据病情调整,一般为按体重每日12-15mg/kg,肥胖者应稍增量,可达每日18-20mg/kg。分早晚两次,与进餐或牛奶同服。疗程6个月以上。 |
滴眼,一次1滴,一日2次。滴于结膜囊内,滴后用手指压迫内眦角泪囊部3~5分钟。效... |
|
副作用 |
孕妇,肠炎,肝病患者禁用。 |
1.1/4的患者出现暂时性眼烧灼、眼刺痛及流泪、结膜充血水肿。2.一些患者出现下列不良反应:视物模糊、畏光、上睑下垂、结膜炎、角膜着色及中度角膜麻醉。3.长期连续用于无晶体眼或有眼底疾患者时,偶在眼底黄斑部出现浮肿、混浊,故需定期测定视力,进行眼底检查。4.一些患者出现心率减慢及血压下降。5.偶见下列不良反应:心率失常、心悸、呼吸困难、无力、头痛、头晕、失眠、鼻窦炎。6.应用该品还有以下非常罕见不良反应:(1)全身症状:头痛。(2)心血管系统:心率失常,晕厥,心传导阻滞,脑血管意外,脑缺血,心衰,心悸。(3)消化系统:恶心。(4)神经系统:抑郁。(5)皮肤:过敏反应,包括局部和全身疹,脱发。(6)呼吸系统:支气管痉挛,呼吸衰竭。(7)内分泌系统:掩盖糖尿病患者应用胰岛素或降糖药后的低血糖症状 |
|
禁忌 |
|
|
|
成分 |
本品适于胆固醇性胆结石症,对胆色素性结石和混合性结石也有一定疗效。 |
青光眼,高眼压症。 |
|
药理作用 |
1、最常见的副作用为腹泻(30%-50%),表现为下腹痉挛痛,随之出现水样便,与剂量有关,减量后即消失,大多数病人如逐渐增加剂量是可以耐受的。 2、少数病人(30%)可有短暂可逆的AST(SGOT)升高。 3、部分病人可出现皮肤瘙痒、头晕、恶心、腹胀。 |
1.盐酸卡替洛尔为非选择性β-肾上腺受体阻断剂,对β1和β2受体均有阻断作用。盐酸卡替洛尔具有极小或不具有局麻作用。2.卡替洛尔与其他β受体阻断剂的主要区别在于它具有内在拟交感活性。3.药品为,对高眼压和正常眼压患者均有降眼压作用,可使眼压下降22~25%。4.卡替洛尔的主要代谢产物8-羟基-卡替洛尔是一种眼部β受体阻断剂,也有降眼压作用,它可能与卡替洛尔降眼压作用持续时间较长有关。5.该品的降眼压机制主要是减少房水生成,药品对房水经葡萄膜巩膜外流、房水流出易度及巩膜上静脉压无影响。非临床毒理研究:致癌性:动物实验显示对大鼠和小鼠大量口服盐酸卡替洛尔连续2年不产生致癌毒性。致突变性:体内外动物实验未显示盐酸卡替洛尔有致突变活性。生殖毒性:动物实验显示大剂量口服盐酸卡替洛尔,对雄、雌性大鼠及小鼠的生殖功能均无影响。 |
|
注意事项 |
1、胆囊无功能时慎用本品。 2、本品作溶石治疗需要-定时期,故应在胆石症静止期使用,而不宜用于经常有胆道炎或近期发生过并发症如胰腺炎或胆囊炎者。 3、有慢性肝病、肝肾功能不正常、消化性溃疡、炎性肠道疾病、未控制的高血压、冠状动脉硬化症、病理性肥胖,以及近期用过肝脏毒性药物等,均不宜应用本品。 4、本品服用期较长,一般需半年甚至一年以上,才能起到溶解胆石的作用。 5、孕妇及哺乳期妇女用药:有研究表明本品对罗猴的胎仔有潜在肝脏毒性,故孕妇应避免应用,且妊娠可增加胆汁饱和度和成石性,会影响疗效。 6、儿童用药:尚不明确。 7、老年用药:尚不明确。 8、药物过量:若服用过量,立即以不少于1L的考来烯胺或活性炭(每100m1水中2g)洗胃,再口服氢氧化铝悬液50ml。 |
1.本品慎用于已知是全身β-肾上腺能阻滞剂禁忌症的患者,包括异常心动过缓,I度以上房室传导阻滞。 |