鹅去氧胆酸胶囊

鹅去氧胆酸胶囊

恩替卡韦分散片

本品主要成分为鹅去氧胆酸。

本品主要成份为恩替卡韦，化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3

新疆生化药业有限公司

苏州东瑞制药有限公司

国药准字H65020377

国药准字H20153021

本品适于胆固醇性胆结石症，对胆色素性结石和混合性结石也有一定疗效。

本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

口服。根据病情调整，一般为按体重每日12-15mg／kg，肥胖者应稍增量，可达每日18-20mg／kg。分早晚两次，与进餐或牛奶同服。疗程6个月以上。

患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服...

孕妇，肠炎，肝病患者禁用。

体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。

本品适于胆固醇性胆结石症，对胆色素性结石和混合性结石也有一定疗效。

本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

1、最常见的副作用为腹泻（30%-50%），表现为下腹痉挛痛，随之出现水样便，与剂量有关，减量后即消失，大多数病人如逐渐增加剂量是可以耐受的。 2、少数病人（30%）可有短暂可逆的AST（SGOT）升高。 3、部分病人可出现皮肤瘙痒、头晕、恶心、腹胀。

1、胆囊无功能时慎用本品。 2、本品作溶石治疗需要-定时期，故应在胆石症静止期使用，而不宜用于经常有胆道炎或近期发生过并发症如胰腺炎或胆囊炎者。 3、有慢性肝病、肝肾功能不正常、消化性溃疡、炎性肠道疾病、未控制的高血压、冠状动脉硬化症、病理性肥胖，以及近期用过肝脏毒性药物等，均不宜应用本品。 4、本品服用期较长，一般需半年甚至一年以上，才能起到溶解胆石的作用。 5、孕妇及哺乳期妇女用药：有研究表明本品对罗猴的胎仔有潜在肝脏毒性，故孕妇应避免应用，且妊娠可增加胆汁饱和度和成石性，会影响疗效。 6、儿童用药：尚不明确。 7、老年用药：尚不明确。 8、药物过量：若服用过量，立即以不少于1L的考来烯胺或活性炭（每100m1水中2g）洗胃，再口服氢氧化铝悬液50ml。

肾功能不全的患者 肌酐清除率