乙胺硫脲

乙胺硫脲

阿托伐他汀钙片

本品主要成分为乙胺硫脲。

本品主要成份为阿托伐他汀钙。

吉林敖东洮南药业股份有限公司

北京嘉林药业股份有限公司

国药准字H20056719

国药准字H19990258

本品用于外伤性昏迷、脑外伤后遗症，其他原因引起的昏迷，如一氧化碳中毒、脑缺氧，巴比安类、地西泮等药物中毒及放射性损伤。

高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 乙胺硫脲注射剂（粉）： 静脉滴注。将1-2g本品溶解于5-10ml的同温5%葡萄糖注射液中，进一步用500ml5%葡萄糖稀释后，用于静脉滴注，用于脑梗死、脑缺血，脑动脉硬化症、阿尔茨海默病不超过lg/天，30天为1个疗程，其他适应证1-2g/天，注射时严格以每分钟40滴的速度进行滴注，治疗30天以上者，若继续用药请遵医嘱。

口服，常用起始剂量10mg每日1次，最大剂量80mg每日1次，可在一日的任何时间服用，不受进餐影响。详见说明书。

1、本品过敏者禁用。 2、妊娠期妇女禁用，哺乳期妇女须用应暂停哺乳。 3、严重冠状动脉病变患者禁用。

下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述；横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】)：肝酶异常(见【注意事项】)：临床不良反应：临床试验实施过程中受试者病情复杂，因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较，同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755，安慰剂n=7311，年龄从10岁到93岁，39%为女性；91%为高加索白人，3%为黑人，2%为亚洲人，4%为其他人种)，中位治疗期为53周；在不考虑因果关系的情况下，阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是：肌痛(0.7%)，腹泻(0.5%)，恶心(0.4%)，ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下，立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为：鼻咽炎(8.3%)，关节痛(6.9%)，腹泻(6.8%)，四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755

本品用于外伤性昏迷、脑外伤后遗症，其他原因引起的昏迷，如一氧化碳中毒、脑缺氧，巴比安类、地西泮等药物中毒及放射性损伤。

高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。

有时可引起静脉炎或猩红热样皮疹，兼有发热，一般停药后即自愈，也可配合使用可的松类药物使其不良反应减轻或消除。

1、本品配伍稳定性试验显示，本品与10%葡萄糖注射液配伍后易水解，因此本品临床使用时应在配制后4小时，最好2小时内滴注完毕。 2、当滴注速度过快时，可见面部及身体上半部发热或有腹痛，此时宜将滴注速度减慢。 3、在1次或数次滴注后，局部可能出现红肿，但在24-48小时内即可消失。

1. 肝功能异常患者慎用；2. 孕妇及哺乳期妇女禁用；3. 肌病患者慎用；4. 定期监测肝功能和肌酸激酶；5. 避免与葡萄柚汁同服。