功能主治:本品适用于全身麻醉诱导及维持。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为异氟烷。 |
银杏叶浸膏[含24%的银杏糖苷和6%的银杏苦内酯-白果内酯的银杏叶提取物(EGb761)]。本片剂的辅料中含有乳糖成份。 |
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生产企业 |
山东新时代药业有限公司 |
Beaufour Ipsen Industrie |
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批准文号 |
国药准字H20113413 |
注册证号H20130307 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于全身麻醉诱导及维持。 |
-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗(不包括Alzheimer病和其它痴呆)。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注:该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明,50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%,而在只遵循保健和饮食疗法的患者中,20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。 |
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用法用量 |
吸入麻醉异氟烷的雾化器要严格校准以使能准确控制投入的麻醉剂的浓度。异氟烷的MAC值随年龄而改变,不同年龄组在纯氧中MAC平均值(%)为0-1月1.60;1-6月1.87;6-12月1.80;1-5岁1.60;中位数20岁组1.28;中位数40岁组1.15;中位数60岁组1.05。 1、麻醉诱导:建议起始吸入浓度为0.5%,7-10分钟内逐渐增至1.5-3.0%,即进入麻醉期。 2、麻醉维持:外科手术可用1.0-2.5%的异氟烷和氧/氧化亚氮混合气体混合吸入,若单独与氧气混合吸入时,则本品浓度应增加0.5-1.0%。剖腹产:与氧/氧化亚氮混合吸入时,本品浓度为0.5-0.75%为最合适。 |
口服。每日3次,每次1片(40mg),餐时服用。 |
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副作用 |
1、对本品或其他卤化麻醉药过敏者禁用。 2、使用本品后发生恶性高碳血症者禁用。 |
罕见有消化道反应、皮肤反应、头痛。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:由于缺乏相关的临床资料,妊娠和哺乳期间不推荐使用本品。儿童用药:儿童患者用药的安全有效性尚未确立。老年用药:参见【注意事项】和【禁忌】。 |
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成分 |
本品适用于全身麻醉诱导及维持。 |
-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗(不包括Alzheimer病和其它痴呆)。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注:该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明,50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%,而在只遵循保健和饮食疗法的患者中,20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。 |
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药理作用 |
偶有心律失常,白细胞数增加。诱导时出现咳嗽、刺激喉痉挛,可发生呼吸抑制及低血压;复苏期的寒颤、恶心以及呕吐。 |
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注意事项 |
1、使用本品麻醉的深度极易发生变化,应使用或用雾化器以精确设定及控制药物输出。 2、本品对呼吸有抑制作用,故术前用药应视患者具体情况而定。一般多选用抗胆碱类药物。 3、像其他卤素麻醉剂一样,异氟烷可引起血压下降和呼吸抑制,要密切注意血压和呼吸的变化。 4、麻醉维持期间血压明显下降与麻醉加深有关,发生此现象应降低吸入浓度。 5、颅内压增高者慎用。 6、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇禁用(剖腹产除外),哺乳期妇女用药尚不明确。 7、儿童用药:尚不明确。 8、老年用药:老年患者使用本品时其维持浓度应酌减,并加用其它药物。 9、药物过量:尚不明确。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 心力衰竭患者慎用;3. 过敏体质者慎用;4. 服用后如出现不适,应立即停药并咨询医生。 |