冻干乙型肝炎人免疫球蛋白

冻干乙型肝炎人免疫球蛋白

阿托伐他汀钙片

本品主要成份为阿托伐他汀钙。

兰州兰生血液制品有限公司

北京嘉林药业股份有限公司

国药准字S20043096

国药准字H19990258

用于预防和治疗乙型肝炎病毒感染，尤其适用于乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性母亲的新生儿，以及意外暴露于乙型肝炎病毒的个体。

高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。

用法用量：肌肉注射，一次200400IU，根据病情和体重调整剂量，每34周注射一次。

口服，常用起始剂量10mg每日1次，最大剂量80mg每日1次，可在一日的任何时间服用，不受进餐影响。详见说明书。

注射后可能出现轻微发热、皮疹等过敏反应，偶见恶心、呕吐等胃肠道症状。

下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述；横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】)：肝酶异常(见【注意事项】)：临床不良反应：临床试验实施过程中受试者病情复杂，因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较，同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755，安慰剂n=7311，年龄从10岁到93岁，39%为女性；91%为高加索白人，3%为黑人，2%为亚洲人，4%为其他人种)，中位治疗期为53周；在不考虑因果关系的情况下，阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是：肌痛(0.7%)，腹泻(0.5%)，恶心(0.4%)，ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下，立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为：鼻咽炎(8.3%)，关节痛(6.9%)，腹泻(6.8%)，四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755

用于预防和治疗乙型肝炎病毒感染，尤其适用于乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性母亲的新生儿，以及意外暴露于乙型肝炎病毒的个体。

高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。

1. 严格按照说明书或医嘱使用；2. 观察注射部位是否有红肿、疼痛等不良反应；3. 注射后若出现过敏反应，应立即就医；4. 孕妇及哺乳期妇女需在医生指导下使用；5. 儿童使用时应有成人监护。

1. 肝功能异常患者慎用；2. 孕妇及哺乳期妇女禁用；3. 肌病患者慎用；4. 定期监测肝功能和肌酸激酶；5. 避免与葡萄柚汁同服。