功能主治：1.50mg每日:与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 2.150mg每日:用于治疗局部晚期﹑无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为比卡鲁胺。 |
氯屈膦酸二钠。 |
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| 生产企业 |
阿斯利康制药有限公司 |
广州白云山明兴制药有限公司 |
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| 批准文号 |
H20140720 |
国药准字H19980131 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
1.50mg每日:与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 2.150mg每日:用于治疗局部晚期﹑无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 |
1.恶性肿瘤并发的高钙血症。2.溶骨性癌转移引起的骨痛。3.可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。4.各种类型骨质疏松。 |
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| 用法用量 |
谨遵医嘱 |
1 Paget病：300mg/日，静脉滴注3小时以上，共5日，以后改口服。 2 高钙血症：300mg/日，静脉滴注3～5日或一次给予1.5g静脉滴注，血钙正常后改口服。 |
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| 副作用 |
比卡鲁胺片可能的副作用包括：热潮红、腹泻、恶心、便秘、乏力、头痛、关节痛、肌肉痛、皮疹、肝功能异常等。 |
1对本品过敏者禁用。 2严重肾损害者、骨软化症患者禁用。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
1.50mg每日:与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 2.150mg每日:用于治疗局部晚期﹑无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 |
1.恶性肿瘤并发的高钙血症。2.溶骨性癌转移引起的骨痛。3.可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。4.各种类型骨质疏松。 |
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| 药理作用 |
本品是骨代谢调节剂,能进入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体，药物被释放，能抑制破骨细胞活性，并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。 |
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| 注意事项 |
1. 服用前应进行前列腺癌相关检查；2. 定期监测肝功能；3. 避免与CYP3A4强抑制剂或诱导剂合用；4. 有肝功能不全患者需调整剂量；5. 孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
1.用于治疗骨质疏松症时，应遵医嘱决定是否需要补钙。如需要补钙，本品与钙剂应分开应用，用本品后2小时再用钙剂，以免影响本品的吸收，降低疗效。 2.用药期间，对血细胞数、肾脏和肝功能应进行监测。 |
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