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达体朗(噻奈普汀钠片)

达体朗(噻奈普汀钠片)

处方药 医保

施维雅(天津)制药有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:本品用于抑郁发作(即典型性)。

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达体朗(噻奈普汀钠片)

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药品信息
达体朗(噻奈普汀钠片)
达体朗(噻奈普汀钠片)
枯草杆菌二联活菌颗粒
枯草杆菌二联活菌颗粒
主要成分

本品主要成分为噻奈普汀钠。

本品为复方制剂,每袋(1克)含活菌冻干粉:37.5毫克、维生素C:10毫克、维生素B1:0.5毫克、维生素B2:0.5毫克、维生素B6:0.5毫克、维生素B12:1.0微克、烟酰胺:2.0毫克、乳酸钙:20毫克(相当于钙2.6毫克)、氧化锌

生产企业

施维雅(天津)制药有限公司

北京韩美药品有限公司

批准文号

国药准字H20033738

国药准字S20020037

说明
作用与功效

本品用于抑郁发作(即典型性)。

本品适用于消化不良、食欲不振、营养不良,肠道菌群紊乱引起的腹泻、便秘、腹胀、肠道内异常发酵、肠炎,使用抗生素引起的肠粘膜损伤等症。

用法用量

1、推荐剂量:每日三次,一次一片(含噻奈普汀钠12.5mg),于三餐(早、中、晚)前口服。——对于慢性酒精中毒病人,无论是否存在肝硬化,均无必要改变剂量。 2、对于超过70岁的病人,和存在肾功能不全的病人,剂量应限制在每日二片,或遵医嘱。

本品为儿童专用药品,2岁以下儿童,一次1袋,一日1~2次;2岁以上儿童,一次1~...

副作用

1、对本品或本品中任何成分过敏者。 2、未满15岁的儿童。 3、与MAOI(单胺氧化酶抑制剂)类药物合用。 4、在开始噻奈普汀治疗前,必须停用MAOI类药物二周。而本来服用噻奈普汀改为MAOI类药物治疗的病人,只需停服噻奈普汀24小时。

极罕见有服用本品腹泻次数增加的现象,停药后可恢复。

禁忌

成分

本品用于抑郁发作(即典型性)。

本品适用于消化不良、食欲不振、营养不良,肠道菌群紊乱引起的腹泻、便秘、腹胀、肠道内异常发酵、肠炎,使用抗生素引起的肠粘膜损伤等症。

药理作用

罕见,一般并不严重: 1、上腹疼痛,腹痛,口干,厌食,恶心,呕吐,便秘,胀气。 2、失眠,嗜睡,恶梦,虚弱。 3、心动过速,期外收缩,心前区疼痛。 4、眩晕,头痛,晕厥,震颤,颜面潮红。 5、呼吸不畅,喉部堵塞感。 6、肌痛,背痛等。

本品含有枯草芽孢杆菌和屎肠球菌,可调节人体肠道环境,促进肠道正常菌群的生长繁殖,抑制肠道致病菌的生长,从而有效地保护肠道。本品含有婴幼儿生长发育所必需的维生素B1,B2,B6,B12,维生素C及烟酰胺等维生素,以及微量元素锌和矿物质钙,其加入量是根据美国FDA(食品和药品管理局)人体每日摄取推荐量(Recommended Daily Allowances)确定的。

注意事项

1、带有遗传性自杀倾向的抑郁症病人服用本药时必须密切监护,特别是在治疗伊始。如需进行全身麻醉,应告知麻醉师病人正在服用本药,并在手术前24或48小时停药。需进行急诊手术时,可不必有停药期,需进行术前监测。与所有治疗精神疾病药物相同,如中断治疗,需逐渐减少剂量,时间为7至14天以上。对驾车或操纵机器能力的影响部分病人会出现警觉力下降。因此,司机或机器操纵者需注意服用本药时易出现嗜睡的危险。 2、孕妇及哺乳期妇女用药: (1)妊娠期:在动物,研究发现本药对生殖功能无不良影响,仅有极少量的药物通过胎盘,未见胎儿体内蓄积作用。因在人类尚无有关的临床研究资料,可能发生的危险尚未获悉,因此妊娠期间避免服用本药。 (2)哺乳期:三环类抗抑郁药可以分泌入乳汁,因此建议哺乳期妇女禁用。 3、药物过量:立即停药并密切监护病人。洗胃;心肺,代谢和肾功能监测;根据临床表现对症治疗,特别注意通气,纠正代谢紊乱和肾功能障碍。

1. 直接服用时应注意避免呛咳,不满3岁的婴幼儿不宜直接服用。2. 本品为活菌制剂,切勿将本品置于高温处,溶解时水温不宜超过40℃。3. 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。4. 本品性状发生改变时禁止使用。5. 请将本品放在儿童不能接触的地方。6. 儿童必须在成人监护下使用。7. 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

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