功能主治：放射性Ⅱ～Ⅲ°皮肤灼伤合并创面感染。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂，其组份为：每25ml含维生素B12 12.5mg、硫酸庆大霉素20000单位。辅料：氯化钠。 |
盐酸萘替芬 |
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| 生产企业 |
长春精优药业股份有限公司 |
唐山红星药业有限责任公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H10980223 |
国药准字H19980172 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
放射性Ⅱ～Ⅲ°皮肤灼伤合并创面感染。 |
适用于体股癣、手足癣、头癣、甲癣、花斑癣、浅表念珠菌病。 |
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| 用法用量 |
外敷，一日2～3次，尽可能保持局部湿润。 |
外用：适量涂抹患处及其周围，一日2次。疗程一般2～4周，严重者可用到8周，甲癣需用6个月。为预放复发，体征消失后可继续用药2周。 |
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| 副作用 |
尚不明确。 |
对本品过敏者禁用。 |
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| 禁忌 |
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儿童注意事项： 尚不知本品对儿童的安全性和有效性. 妊娠与哺乳期注意事项： 动物实验资料表明外用皮肤可分布于乳汁中,故对哺乳期妇女慎用.孕妇用药资料不详。 老人注意事项： 尚不明确。 |
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| 成分 |
放射性Ⅱ～Ⅲ°皮肤灼伤合并创面感染。 |
适用于体股癣、手足癣、头癣、甲癣、花斑癣、浅表念珠菌病。 |
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| 药理作用 |
本品含有维生素B12和硫酸庆大霉素。具有减轻因放射性灼烧伤所致的局部肿胀和局部抗菌作用、缩短放射性灼伤创面的愈合时间。本药的毒理试验高达 500mg/kg，未发现任何毒性反应，其LD50>500mg/kg |
本品为一新型烯丙胺类局部抗真菌药。其作用机制为选择性地抑制真菌角鲨烯环氧化酶，干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成，影响真菌的脂质代谢，使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用。 |
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| 注意事项 |
尚不明确。 |
1.仅供外用，切忌口服，并避免接触眼睛； 2.涂布部位如有烧灼感，局部发红、瘙痒时，应停止用药，并向医师咨询； 3.不宜用于眼部及粘膜部位、急性炎症部位及开放性损伤部位； 4.连续用药4周后症状无改善请再到医院就诊； 5.孕妇及哺乳期妇女慎用； 6.儿童使用本品请咨询医师； 7.当药品性状改变时禁止使用； 8.儿童必须在成人监护下使用； 9.请将该药品放在儿童不能接触的地方。 |
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