功能主治：用于检测人体血清中梅毒螺旋体特异性抗体，辅助诊断梅毒感染。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
每片含非那雄胺5mg。 |
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| 生产企业 |
河北医科大学生物医学工程中心 |
海南赛立克药业有限公司 |
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国药准字S20083004 |
国药准字H20051196 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于检测人体血清中梅毒螺旋体特异性抗体，辅助诊断梅毒感染。 |
本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 |
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| 用法用量 |
用法用量：使用时，将待测样本加入酶标板孔中，每孔100μL，再加入酶标抗体100μL，室温孵育1小时后洗涤，加入底物液显色，最后用终止液终止反应，450nm波长下测定吸光度。 |
口服。推荐剂量：每次5mg(1片)，每天1次，空腹服用或与食物同时服用均可。 |
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| 副作用 |
在使用酶联免疫法进行抗体检测时，可能的副作用包括轻微的皮肤刺激或红肿，以及在极少数情况下可能出现的过敏反应。这些反应通常是轻微的，并且在短时间内会自行消退。如果出现严重不适，应立即停止使用并咨询医生。 |
非那雄胺具有良好的耐受性，不良反应多轻微、短暂。（详见说明书） |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：本品禁用于怀孕或可能受孕妇女。儿童用药：本品不适用于儿童。儿童用药的安全性和有效性资料还未确定。老年用药：老年患者不需调整给药剂量。 |
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| 成分 |
用于检测人体血清中梅毒螺旋体特异性抗体，辅助诊断梅毒感染。 |
本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1. 严格按照说明书操作；2. 避免试剂污染；3. 储存条件需符合要求；4. 使用前检查试剂是否过期；5. 避免阳光直射；6. 专业人员操作；7. 废弃物按规定处理。 |
一、一般注意事项 1.使用该品前应排除与良性前列腺增生(BPH)类似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。 2.非那雄胺主要在肝脏代谢，肝功能不全者慎用。 3.肾功能不全患者不需调整给药剂量。 二、对前列腺特异抗原及前列腺癌检查的影响 1.非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率，也不影响前列腺癌的检出率。 2.建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查，如直肠指诊、其它的前列腺癌相关检查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时，应考虑非那雄 胺会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低 4.应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高，包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。 三、药物/实验室检查相互作用 对PSA水平的影响。 血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关，而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时，应考虑接受非那雄胺治 疗的患者PSA水平降低的事实。大多数患者，在治疗的第一个月内PSA迅速降低，随 |
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