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梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

非处方药 医保

河北医科大学生物医学工程中心

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功能主治:用于检测人体血清中梅毒螺旋体特异性抗体,辅助诊断梅毒感染。

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梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

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药品信息
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
利巴韦林滴眼液
利巴韦林滴眼液
主要成分

本品主要成份为利巴韦林,每支含抑菌剂羟苯乙酯2.4mg。

生产企业

河北医科大学生物医学工程中心

安徽艾珂尔制药有限公司

批准文号

国药准字S20083004

国药准字H34022312

说明
作用与功效

用于检测人体血清中梅毒螺旋体特异性抗体,辅助诊断梅毒感染。

适用于单纯疱疹病毒性角膜炎。

用法用量

用法用量:使用时,将待测样本加入酶标板孔中,每孔100μL,再加入酶标抗体100μL,室温孵育1小时后洗涤,加入底物液显色,最后用终止液终止反应,450nm波长下测定吸光度。

滴入眼睑内,一次1~2滴,每1小时1次,好转后每2小时1次。

副作用

在使用酶联免疫法进行抗体检测时,可能的副作用包括轻微的皮肤刺激或红肿,以及在极少数情况下可能出现的过敏反应。这些反应通常是轻微的,并且在短时间内会自行消退。如果出现严重不适,应立即停止使用并咨询医生。

偶见局部轻微刺激。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇不宜应用。哺乳期妇女应用时应暂停授乳。儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药:老年人不推荐应用。

成分

用于检测人体血清中梅毒螺旋体特异性抗体,辅助诊断梅毒感染。

适用于单纯疱疹病毒性角膜炎。

药理作用

注意事项

1. 严格按照说明书操作;2. 避免试剂污染;3. 储存条件需符合要求;4. 使用前检查试剂是否过期;5. 避免阳光直射;6. 专业人员操作;7. 废弃物按规定处理。

1.本品不宜用于其他病毒性眼病。 2.若长期大量使用本品可能会产生与全身用药相同的不良反应如肝功能、血象的不良反应。 3.有严重贫血、肝功能异常者慎用。 4.本品在启用后最多可使用4周。

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