梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

普拉洛芬滴眼液

本品主要成份为普拉洛芬。

河北医科大学生物医学工程中心

Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.F

国药准字S20083004

注册证号H20130682

用于检测人体血清中梅毒螺旋体特异性抗体，辅助诊断梅毒感染。

外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎，结膜炎，角膜炎，巩膜炎，虹膜睫状体炎，术后炎症)。

用法用量：使用时，将待测样本加入酶标板孔中，每孔100μL，再加入酶标抗体100μL，室温孵育1小时后洗涤，加入底物液显色，最后用终止液终止反应，450nm波长下测定吸光度。

一次1-2滴，一日4次滴眼。根据症状可以适当增减次数。

在使用酶联免疫法进行抗体检测时，可能的副作用包括轻微的皮肤刺激或红肿，以及在极少数情况下可能出现的过敏反应。这些反应通常是轻微的，并且在短时间内会自行消退。如果出现严重不适，应立即停止使用并咨询医生。

在申请批准时及使用成绩调查的总数5，843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇、有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用，只有在判定用药的益处大于危险时，才可给予。[妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认，动物实验（大鼠）发现有延迟分娩的现象。]儿童用药：对早产儿、新生儿和婴儿的安全性还未确定（使用经验少）。老年用药：无可参考文献。

用于检测人体血清中梅毒螺旋体特异性抗体，辅助诊断梅毒感染。

外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎，结膜炎，角膜炎，巩膜炎，虹膜睫状体炎，术后炎症)。

1. 严格按照说明书操作；2. 避免试剂污染；3. 储存条件需符合要求；4. 使用前检查试剂是否过期；5. 避免阳光直射；6. 专业人员操作；7. 废弃物按规定处理。

1.重要的基本注意事项 应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。 本剂可掩盖眼部感染，因此对于感染引起的炎症使用本剂时，一定要仔细观察，慎重使用。 2.应用时注意事项 给药途径：只能用于滴眼 给药时：滴眼时请注意药瓶前端不要接触眼睛。 发药时：在交给患者时，指导患者将药瓶避光保存。