功能主治：用于过敏性皮炎，神经性皮炎，慢性湿疹。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂，每毫升含醋酸曲安奈德1毫克、水杨酸20毫克、月桂氮酮0.02毫升、丙二醇0.45毫升、乙醇适量。 |
本品主要成份为更昔洛韦。 |
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| 生产企业 |
上海新亚药业闵行有限公司 |
湖北东信药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H31022713 |
国药准字H20110082 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于过敏性皮炎，神经性皮炎，慢性湿疹。 |
本品用于免疫损伤引起巨细胞病毒感染的患者。 1、用于免疫功能损伤发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗。 |
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| 用法用量 |
局部外用。取本品适量涂于患处，每日2次，症状控制后改为每日或隔日1次，连用不超过... |
本品为分散片，可直接口服/吞服，或将本品投入约100ml水中，振摇分散后口服。 肾功能正常情况下 CMV视网膜炎的维持治疗：在诱导治疗后，推荐维持量为每次1000 mg，一天3次．与食物同服。也可在非睡眠时每次服500 mg，每3小时1次，每日6次，与食物同服。维持治疗时若CMV视网膜炎有发展，则应重新进行诱导治疗。 晚期HIV感染CMV病的预防：预防剂量为每次1000 mg，一天3次，与食物同服。 器官移植受者CMV病的预防：预防剂量为每次1000 mg，一天3次，与食物同服。用药疗程根据免疫抑制的时间和程度确定。 若患者肾功能减退，则应根据肌酐清除率酌情调整用量，见下表：（详见说明书） |
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| 副作用 |
可见轻度刺激，偶见过敏反应。 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：更昔洛韦在人类用药的推荐剂量水平可能引起致畸和胚胎毒性。没有对妊娠妇女进行足够的、良好对照研究。故仅在充分显示治疗益处超过对胎儿的潜在危害的情况下，方可在妊娠期使用本品。对更昔洛韦是否分泌入人类乳汁的情况未知。由于许多药物可分泌入人乳，且更昔洛韦治疗可引起动物致癌和致畸效果，考虑更昔洛韦对乳儿可能有严重的不良反应，因此，哺乳期妇女慎用。如哺乳期必须接受本品，则应在治疗期停止授乳。使用最后一剂本品后至哺乳前最少的安全间隔尚未知。儿童用药：本品对儿科患者的疗效和安全性尚未确定，由于潜在长期的致癌性和生殖毒性，故在儿科人群使用本品应特别谨慎。仅在仔细评价且认为潜在的获益超过风险时方可给儿科患者用药。接受本品治疗的所报道的儿童不良事件与成人报道的事件相似。粒细胞减少症(17%)和血小板减少症(10%)是最常报道的不良事件。老年用药：本品在老年患者的药代动力学资料尚未确立。由于老年个体通常肾小球滤过率低，故在本品治疗前和治疗中应特别注意评价肾功能。对本品的临床研究中未包括足够的65岁或以上患者，不能确定他们的反应是否与年轻个体不同。其他的临床实践亦没有确定老年患者和年轻患者 |
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| 成分 |
用于过敏性皮炎，神经性皮炎，慢性湿疹。 |
本品用于免疫损伤引起巨细胞病毒感染的患者。 1、用于免疫功能损伤发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗。 |
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| 药理作用 |
本品为醋酸曲安奈德和水杨酸的复方制剂。具有皮质激素的抗炎抗过敏作用和水杨酸的去角质作用，两药协同增强了对慢性瘙痒及过敏性皮肤病的疗效。 |
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| 注意事项 |
1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 |
1. 肾功能不全患者需调整剂量；2. 孕妇及哺乳期妇女慎用；3. 可能引起骨髓抑制；4. 可能引起精神异常；5. 可能引起胰腺炎；6. 可能引起肝功能异常；7. 可能引起电解质紊乱。 |
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