利拉萘酯乳膏

利拉萘酯乳膏

硝酸硫康唑喷雾剂

本品主要成份为:利拉萘酯。辅料为:白凡士林、十六醇、液体石蜡、尼泊金乙酯、氮酮、平平加0、黄原胶、甘油、纯化水。

本品的主要化学成份为硝酸硫康唑。分子式：C18H15CL3N2SHNO3分子量：460.56

天方药业有限公司

山东京卫制药有限公司

国药准字H20052552

国药准字H20110058

用于足癣，体癣，股癣的治疗。

硝酸硫康唑具有广谱抗真菌作用。适用于治疗由红色毛癣菌，须癣毛癣菌，絮状表皮癣菌和犬小孢子菌感染引起的股癣、体癣、足癣，也可用于花斑糠疹(俗称花斑癣)。

外用，每天1次涂于患处。

外用。喷于患处，一日2次；详见说明书。

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例(1.86%)。其中主要为接触性皮炎17例(1.06%)，瘙痒4例(0.25%)，发红3例(0.19%)，红斑、疼痛、刺激感各2例(0.12%)。此外，发生率小于1%的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

国外对照临床试验中，370名应用硝酸硫康唑治疗的患者中没有出现系统性反应，大约有1%的患者出现皮肤瘙痒、灼烧感及刺痛，这些不良反应不影响治疗。 国内随机对照临床试验中，采用本品治疗的144例受试者中2例出现重度红斑、烧灼，经减少用药次数或短暂停用后好转。3例出现轻或中度的红斑、刺痛、脱屑、干燥、烧灼，1例发生中度脱屑、干燥、烧灼，这些轻中度不良反应不影响治疗。144例足癣患者中有1例发生中度脱屑、干燥、烧灼，未采取相关措施，自行好转。

孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期间应用本品的安全性尚不确定，因此妊娠或准备妊娠的妇女应权衡利弊慎用。哺乳期妇女应用本品的安全性尚不明确。儿童用药：儿童应用本品的安全性尚不明确(无使用经验)。老年用药：由于一般老年人生理机能低下，故应慎用。

用于足癣，体癣，股癣的治疗。

硝酸硫康唑具有广谱抗真菌作用。适用于治疗由红色毛癣菌，须癣毛癣菌，絮状表皮癣菌和犬小孢子菌感染引起的股癣、体癣、足癣，也可用于花斑糠疹(俗称花斑癣)。

1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 避免接触眼睛和其他黏膜；3. 过敏者禁用；4. 用药期间不宜饮酒；5. 如出现严重刺激或过敏反应应立即停药并咨询医生。